Cтраница 2
Престон [99] считает, что вследствие каталитического действия хлористого водорода или карбоксильных групп амидокислоты независимо от способа ( химическая циклизация уксусным ангидридом и пиридином при 170 С, а затем при 300 С) в полученных им полиоксадиазолимидах происходит полная циклизация. [16]
При нагревании с метиловым спиртом под давлением имиды алифатических кислот разлагаются, причем образуются эфиры амидокислот. Реакцию проводят 35 ч в запаянной трубке с 8-кратным количеством абсолютного метилового спирта при температуре 170 С. Эфиры амидокислот перекристаллизовывают из ацетона 4, Реакция неприменима к имидам ароматического ряда. [17]
При нагревании с метиловым спиртом под давлением имиды алифатических кислот разлагаются, причем образуются эфиры амидокислот. Реакцию проводят 35 ч в запаянной трубке с 8-кратным количеством абсолютного метилового спирта при температуре 170 С. Реакция неприменима к имидам ароматического ряда. [18]
Образование всех этих соединений происходит весьма легко двойными разложениями; азотнокислое диазосоединение дает, с амидокислотой или амином, диазоамидосоединенис и азотнокислую соль амидокислоты или амина; с другой стороны, например, соединение диазобензола с едким кали, действуя на хлороводородокислый бензалашга, производит амидобензойнокислый диазобензол, хлористый калий и воду. [19]
Сульфосукцинамиды образуются при ацилировании первичных или вторичных аминов малеиновым ангидридом с последующим присоединением по двойной связи амидокислоты бисульфита натрия. [20]
Гидратамиды другого разряда, изомерные с первыми, содержащие только одни кислотные водяные остатки, называются амидокислотами. Примером более простых из них могут служить: амидо-уксусная кислота ( гликоколл, глицин, клеевой сахар), амидо-пропионовая кислота ( аланин) 1, амидо-еалериановая кислота ( бу та ланий), амидо-капроновая кислота ( лейцин, апосепедин), амидо-бензойная кислота ( бензаминовая кислота, бензаланин) 2, соответствующая, по помещению аммиакального остатка в частице, оксибензойной кислоте, антраниловая кислота, изомерная с предыдущей и соответствующая салициловой кислоте, и проч. [21]
Ни аминокислоты ( независимо от положения функциональных групп, oL - и j5 - аминокислоты), ни амидокислоты практического интереса как сорбенты кислых газов не представляют. [22]
В табл. 1 представлены результаты исследования абсорбционной емкости азотсодержащих соединений: алифатические, ароматические амины, амиио - и амидокислоты. Строение алифатического амина существенно сказывается на абсорбционных свойствах. [23]
В избытке гидролизующего агента расщепляется и образовавшаяся амидная связь - NH - СО - с выделением ацетальдегида и соли амидокислоты. [24]
При синтезе полиимида, например из пиромеллитового ангидрида и анилинфталеина высокотемпературной полициклизацией в инертном растворителе ( нитробензоле), вначале образуется олигомерная амидокислота, которая, будучи нерастворимой в реакционной среде, выпадает из нее. [25]
В нефтяной промышленности наиболее широко применяют неионогенные ПАВ, которые получают соединением органических кислот, спиртов, меркаптанов, амино - и амидокислот с окисью этилена или пропилена. [26]
Образование всех этих соединений происходит весьма легко двойными разложениями; азотнокислое диазосоединение дает, с амидокислотой или амином, диазоамидосоединенис и азотнокислую соль амидокислоты или амина; с другой стороны, например, соединение диазобензола с едким кали, действуя на хлороводородокислый бензалашга, производит амидобензойнокислый диазобензол, хлористый калий и воду. [27]
Смешанные ангидриды амидокислот с моно - и ди-эфирами фосфористой кислоты, а также с диэфирами мышьяковистой кислоты тоже применяются в синтезе пептидов. Как правило, соответствующий хлорангидрид прибавляют к смеси карбоксильного и аминокомпонентов, и реакция протекает в этом случае путем активирования аминогруппы ( см. гл. Поэтому указанные методы будут подробно рассмотрены вместе с другими методами активации аминогруппы. [28]
Таким образом, исследование соединений классов аминов, четвертичных солей аминов и гетероалкилированных аминов показало, что одновременно с высокими защитными характеристиками в кислых и сероводородных средах хорошими биоцидными свойствами обладают аминокетоны со средними молекулярными весами. Достаточной фунгицидностью обладают аминокислоты и амидокислоты с длинной цепочкой. [29]
Указанная область частот характерна только для нейтральных продуктов, так как амиды, содержащие карбоксильную группу, обнаруживают отклонения и обычно имеют амидную полосу I при значительно меньших частотах. Рандалл и др. [5] установили, что из многих амидокислот этого типа, которые были ими исследованы, только а-амидокислоты поглощают ниже 1618 см-1, в то время как иным образом замещенные кислоты поглощают в интервале 1680 - 1618 смг1, причем подавляющее большинство из них поглощает вблизи нижней границы этого интервала. [30]