Cтраница 1
Амидоксимы получают при взаимодействии с гидроксиламином ди - и полйнитрилов ( см. стр. [1]
Амидоксимы по своему поведению на РКЭ отличаются от остальных оксимов. Еще Лунд [28] отметил, что бензамидоксим восстанавливается с потреблением двух электронов на молекулу, а из раствора после электролиза в кислой среде был выделен бенз-амидин. [2]
Амидоксимы - кристаллические вещества, легко гидролизующиеся с образо-оанием амида или кислоты. [3]
Амидоксимы - кристаллические вещества, легко гидролизующиеся с образо-нанием амида или кислоты. [4]
Алифатические амидоксимы обнаруживают аналогичные реакции. При взаимодействии амидоксима миндальной кислоты с уксусным ангидридом [ 214 I, ацетамидоксима с хлористым бензоилом [ 224 и моноамидоксима малоновой кислоты с бензойной кислотой [ 2251 получаются ожидаемые оксадиазолы. [5]
Оксимы, амиды, амидоксимы, лактамы, хлорангидриды гидр-оксамовых кислот, имидхлориды и дихлоркетоны. [6]
Азотистая кислота также превращает амидоксимы в амиды кислот. [7]
При фотолизе алкилнитрозаминов в присутствии кислот образуются амидоксимы. [8]
Следует также упомянуть иминоэфиры, амиды, амидоксимы и производные диамином етана. [9]
Ключевыми предшественниками для синтеза ряда 1 2 4-окса-диазолов являются амидоксимы ( схема 167) [95, 138], получаемые из хлороксимов или из нитрилов и гидрохлорида гидроксил-амина. Реакции амидов с амидоксимами тоже дают хорошие выходы. Симметрично дизамещенные 1 2 4-оксадиазолы ( 321) могут быть получены нагреванием соответствующим образом замещенных амидоксимов с карбоновыми кислотами. [10]
Раствор 8 95 г ( 50 0 ммоль) амидоксима М-106 и 16 4 г ( 0 10 моль) этилового эфира n - толуиловой кислоты 3 - 7 в 50 мл безводного этанола добавляют при перемешивании в течение 3 мин к раствору этилата натрия, приготовленному растворением 1 20 г ( 52 ммоль) натрия в 100 мл безводного этанола. Раствор становится желтым и через - 10 мин начинает выпадать осадок, после чего смесь в течение 8ч кипятят с обратным холодильником. [11]
Амидины ( 655; X Alk или Аг) [293, 328], амидоксимы ( 655 Х ОН) [996, 330, 331] и амидразоны ( 655; X NR2) [329, 339] можно рассматривать как имино -, оксимино - и гидразо-ноаналоги амидов, соответственно, или, обобщенно, как аминоазо-метины. Однако если в ряду этих соединений возможна таутомерия [340] ( уравнение 191), то амидоксимы и амидразоны можно рассматривать также как иминопроизводные ( 656; X ОН или NR2) гидроксамовых кислот и гидразидов, соответственно. [12]
Реакции присоединения аминов к нитрилам, позволяющие синтезировать амидины [293, 328], амидоксимы [996, 330, 331] и амидразоны [329, 339], удобнее рассмотреть в разделе, посвященном реакционной способности нитрилов ( см. разд. Способы синтеза амидинов [2, 328] и амидоксимов [2, 331], основанные на реакциях присоединения аминосоединений к оксидам нитрилов и изоцианидам, описаны в разделах, в которых рассматривается реакционная способность этих субстратов [ см, разд. [13]
Таким же способом хорошо выделяются фосфорилированные N-оксифенилкарбаматы, которые в противоположность гидроксиламидинам и амидоксимам быстро реагируют с зарином и ДПФ. Эти продукты замещения пригодны для идентификации галоидангидридов эфиров фосфорной кислоты. [14]
Вследствие присутствия аминогруппы, заместителя с высокой электронной плотностью, аминоазометины ( амидины, амидоксимы и амидразоны) обладают более высокой реакционной способностью по отношению к электрофильным агентам, чем другие азо-метины. И наоборот, двойная связь углерод - азот в аминоазо-метинах проявляет пониженную реакционную способность по отношению к нуклеофильным агентам по сравнению с другими азометинами. [15]