Cтраница 3
Так, № М2 - дизамещенные амидины [293] подвергаются аммо-нолизу при реакции с хлоридом аммония в жидком аммиаке и дают Ы Ы2 - незамещенные амидины. Нагревание N-монозамещенных амидинов [293, 328] с первичными аминами при высокой температуре приводит к Ы1 № - дизамещенным амидинам. Аналогичным образом амидины могут реагировать с гидроксиламином [293, 328] и с гидразинами [293, 328, 329] с образованием соответственно амидоксимов и амидразонов. Амидоксимы [996] и амидразоны [329] подвергаются аналогичным реакциям обмена. [31]
Для солей и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила. Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначе-уаия по названиям соответствующих кислот. Ста вленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы, Мидины, имины и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию Углеводорода соответственно окончания - амид, - амидоксим, - амидин, - имид, яитрил, в то время как галогенангидриды кислот называют, комбинируя назва -: не галогена с названием радикала. [32]