Диэтил

Cтраница 1

Сопоставление максимумов поглощения в спектрах некоторых дизамещенных инданов. [1]

Диэтил -, диизопропил -, диизобутил - идициклопентилинданы были синтезированы Е. С. Покровской [51-53], причем из условий синтеза известно, что оба заместителя должны находиться в бензольном кольце. Спектры поглощения этих четырех производных индана совершенно однотипны ( рис. 141 - 144), что позволяет предполагать для всех этих дизамещенных инданов один и тот же тип замещения. [2]

Диэтил фосфор истый натрий способен разрывать простую углерод-кислородную связь и в лактонах. [3]

Диэтил ( салицилальдегидато) таллий ( III) [100] является комплексным соединением, асимметричная единица которого содержит один атом таллия ( тяжелый атом), два атома кислорода и одиннадцать атомов углерода. Структура была решена с помощью методов Патерсона и Фурье. Трехмерный синтез Патерсона позволил однозначно определить положение атома таллия в центросим-метричной элементарной ячейке. [4]

Диэтил и триметилформен, два наилучше известных предельных углеводорода, показывают, однако, значительную разницу в температурах кипения. Оба при обыкновенной температуре газообразны. [5]

Диэтил - и дибутилолово хорошо растворяются в гексане, бензоле, толуоле, эфире, ацетоне и четыреххлористом углероде, плохо - в спирте и ацетоне. [6]

Диэтил - М - фенилтриметилсилилмочевину получают из 11 9 г фенилизоцианата и 14 5 г N-диэтилтриметилсилиламина. [7]

Диэтил - и метил-фенилкетен образуют еще менее стабильные перекиси, а дифе-нилкетен окислятся при - 80 С, превращаясь в углекислый газ и бензофенон. [8]

Диэтил оксалат слабо растворим в воде, но смешивается во всех пропорциях со многими органическими растворителями. [9]

Гидриды диэтил - и диизопропилалюминия R2A1H ( R Et, / - Рг) в бензольном растворе являются тримерами. [10]

Смесь диэтил - и полиэтилтолуолов может направляться в специальную колонну для выделения диэтилтолуолов. [11]

Реакции диэтил - и дициклогексилфосфидов щелочных металлов-протекают аналогичным образом только с дигалоидалканами типа X - ( СН2) - X, где п З, в то время как с 1 2-диталоидэтаном, например, образуются дифосфилы ( см. стр. [12]

Окиси диэтил - и ди - - пропилгермания получены в виде трех олиго-меров-три - тетра - и полимеров. Как и в случае окиси диметилгермания, три-мерная форма окиси диэтилгермания [37] и ди-я-пропилгермания [38] неустойчивы и легко полимеризуются при хранении. Полимер при нагревании вновь превращается в тример. [13]

С диэтил - и ди-к-бутилфосфитом ацетилЦТМ дает кристаллические ди-этиловый и ди-м-бутиловый эфиры а-окси - и а - ЦТМэтилфосфиновой кислоты. [14]

При реакции диэтил фосфор истой кислоты с этиловым эфиром гли-цида в присутствии диэтилфосфористого натрия получен диэтиловый эфир уэтокси 3-оксипрсшилфосфиновой кислоты, а в присутствии фтористого бора - диэтиловый эфир 3-окси-р - этоксиизопро-пилфосфиновой кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4