Диэтил

Cтраница 2

Инфракрасные спектры диэтил - К-п-нитрофениламидофосфита и диэтил - Н - аце-тиламидофосфита сняты Ю. Н. Шейнкером в НИХФИ. [16]

На примерах диэтил ( этилперокси) борана и дибутил ( бутилперокси) - борана установлено, что период полураспада этих соединений при - 80 С значительно больше недели. Поэтому удобно заранее получать стандартный раствор пероксиборана в углеводородном растворителе и хранить его в бане с сухим льдом. Образующиеся при этом радикалы инициируют полимеризацию. [17]

Серебряные соли диэтил -, диизобутил -, диизопропил - и ди-втор. [18]

Газохроматографическое определение диэтил - и диме-тилнитрозоаминов в водных растворах и сточных водах. [19]

Ртуть - диэтил, неспособное - То к реакции с ацетиленом. [20]

Прибор для получения диметилбериллия. [21]

Аналогичным путем получены диэтил - и дибутилбериллий, которые могут быть перегнаны в вакууме. [22]

Диметил -, диэтил - и дифенилкетен взаимодействуют с кислородом при - 70 С с образованием неустойчивых полипероксидов. [23]

Получение а-аминокислот по Штреккеру. [24]

После этого добавляют диэтил - или трибутиламин до слабощелочной реакции, выделяя аминокислоту в свободном виде. Оставляют на ночь в холодильнике, выпавшую аминокислоту отфильтровывают и промывают метанолом. [25]

Диметил -, диэтил - и дифенилкетен взаимодействуют с кислородом при - 70 С с образованием неустойчивых полипероксидов. [26]

Если к охлажденному диэтил алюминий гидриду, взятому в избытке, прибавить транс-циклооктен, то протекает бурная реакция, сопровождающаяся саморазогреванием и приводящая к получению продукта, аналогичного продукту взаимодействия диэтилалюминийгидрида с г с-циклооктеном. При взаимодействии транс-цикло-октена с 5 - 10 % эквивалентного количества диэтилалюминийгидрида температура возрастает до 90 и транс-циклооктен полностью превращается в мс-циклооктен. Подобное превращение претерпевает и транс-циклононен при нагревании до 80, это превращение протекает не полностью. [27]

Тетрамер циано ( диэтил) золота [175], по-видимому, имеет аналогичную структуру. Как правило, эти комплексы устойчивы при комнатной температуре, но взрываются при нагревании. [28]

Этил - и диэтил - ЦТМ равноценны ЦТМ. Дальнейшее накопление этильных групп в кольце при том же содержании металла в топливе приводит к снижению октановых чисел. [29]

Синтетически важные гидриды диэтил - и диизопропнлалюми-ния в бензольном растворе являются тримерамн ( 5), что, по-видимому, объясняется относительно небольшими пространственными затруднениями в шестичленном цикле, включающем гидридные мостики. [30]

Страницы: 1 2 3 4