Cтраница 4
Значения молярных коэффициентов светопоглощения диэтил - Дйтиокарбамината меди для Kt3s и А. [46]
Выделены соединения палладия с диэтил -, диметил -, дипро-пил - и ди бутилдитиокарбаминатом. [47]
Подучены диметил -, диэтил -, дипропил -, диизопропил -, дибутил - и ди-изобутилдитиофосфорные кислоты, которые по элементарному составу и физико-химическим свойствам соответствуют соединениям, описанным в литературе. [48]
Иной вид имеют спектры диэтил - ] Ч - диэтилфосфориламидофосфата и диэтил - ] Ч - метансулъфониламидофосфата. [49]
По спектральным данным, диэтил - М - п-нитрофениламидофосфит и диэтил - ] ХГ-ацетиламидофосфит являются производными трехвалентного фосфора. В спектрах имеются NH-частоты, отсутствуют РН-частоты. В спектре диэтил - М - ацетиламидофосфита имеется поглощение карбонильной группы ( 1700 см-г), характерное для изолированной группы, не находящейся в сопряжении с двойной связью. Следовательно, и-нитрофе-нильная группа и ацетильная группа являются недостаточно электрофиль-ными группами для смещения равновесия в сторону формы с пятивалентным фосфором. Работа в целях доказательства таутомерии диалкилами-дофосфитов продолжается. [50]
Следует отметить продукты реакции диэтил - М - га-нитрофениламидо-фосфита и диэтил - К-ацетиламидофосфита с фенилазидом. [51]
Выделены соединения палладия с диэтил -, диметил -, дипро-пил - и ди бутилдитиокарбаминатом. [52]
ЦТМ фотохимически реагирует с диэтил - [180], дифенил - [180], тетраметиленсульфидом [180], диметил - [184], дифенил - [180], тех-раметиленсульфоксидом [180], этиленсульфитом [180] в органических растворителях. При молярных соотношениях компонентов от 1: 1 4 до 1: 7 5 и проведении облучения до выделения 0 4 - 1 ммоля СО на 1 ммолъ ЦТМ образуются монозамещенные комплексы ЦТМ. [53]