Cтраница 1
Диэтиламид Р - пиридиикарбоновой кислоты, так называемый к о р а м и и, является важным водорастворимым заменителем камфоры. [1]
Диэтиламид дифенилфосфинистой кислоты, з) Хлорангидрид метил-фосфинистой кислоты, и) Дибромангидрид изопропилфосфоновой кислоты, к) Те-трафенил-я - толилфосфоран. [2]
Диэтиламид р-пиридинкарбоновой кислоты, так называемый к о р а м и н, является важным водорастворимым заменителем камфоры. [3]
Взаимодействие диэтиламида дипропилфос - 4ористой кислоты с уксусной кислотой в избытке пропионового ангидрида. [4]
Эфирный раствор диэтиламида лития ( приготовлен из 0 76 г лития, 6 9 г бромистого н-бутила и 4 0 г диэтиламина в 30 мл эфира), прибавляют по каплям к раствору 7 3 г бромистого триметилолова в 30 мл эфира. [5]
Исходя из диэтиламида дифторуксусной кислоты и о-толиллития или п голиллития ( при - 75 С, прибавление 40 мин. [6]
Получается при реакции диэтиламида а-хлорацетоуксусной кислоты с триме-тилфосфитом. [7]
Получается при реакции диэтиламида а-хлорацетоуксусной кислоты с три-метилфосфитом. [8]
С образованием димеров реагируют также диэтиламид, метил -, фениламид и пиперидид коричной кислоты. [9]
Из синтетических производных никотиновой кислоты ее диэтиламид ( е) используется в медицинской практике в качестве стимулятора сердечной деятельности. [10]
Наиболее эффективные репелленты насекомых известны среди диэтиламидов карбоновых кислот и родственных им соединений. [11]
Из производных никотиновой кислоты имеет важное значение диэтиламид ее, известный под названием кордиамина, как стимулятор центральной нервной системы, возбуждающий дыхание и тонизирующий сердечно-сосудистую систему. По характеру действия кордиамин близок к камфоре ( стр. [12]
Диметиламид пропионовой кислоты и М М - диэтиламид пропионовой кислоты проявляют гипотензивные свойства. [13]
К наиболее интересным представителям психогенных отравляющих веществ принадлежит диэтиламид rf - ли-зергиновой кислоты ( ДЭЛК), который в 1954 г. был синтезирован Вудвордом с сотрудниками. [14]
Топчиев [230] показал, что при электровосстановлении оксима диэтиламида левулиновой кислоты образуется 1-диэтиламино - 4-аминопентан, являющийся важным полупродуктом при производстве противомалярийных препаратов. [15]