Cтраница 3
IV, а, б), растворяются в спиртовой щелочи с интенсивной сине-фиолетовой окраской, а при подкислении выделяются обратно в неизменном виде. Зато диэтиламид IV в спиртовой щелочи не растворяется и не меняет свой спектр поглощения после прибавления щелочи. [31]
Описаны примеры синтеза кетонов гетероциклического ряда. При прибавлении диэтиламида дифторуксусной кислоты к а-тиениллитию при - 75 С в течение 40 мин. [32]
При его нагревании с NaOH образуется Na-еоль никотиновой к-ты и диэтила-мин. С сульфатом меди диэтиламид никотиновой к-ты дает интенсивное синее окрашивание. Количественное определение диэтиламида никотиновой к-ты основано на омылении щелочью и отгонке выделяющегося диэтиламипа с паром в избыток титрованного р-ра соляной к-ты. [33]
NaOH образуется Na-соль никотиновой к-ты и диэтила-мин. С сульфатом меди диэтиламид никотиновой к-ты дает интенсивное синее окрашивание. Количественное определение диэтиламида никотиновой к-ты основано на омылении щелочью и отгонке выделяющеюся диэтиламина с паром в избыток титрованного р-ра соляной к-ты. [34]
При нагревании до 40 и остаточном давлении 12 мм рт. ст. продукт начинает разлаг. Так же ведет себя диэтиламид. [35]
В табл. 2 представлены производные родануксусной кислоты, предложенные для испытаний в качестве дефолиантов. Не описанные в литературе диметиламид, диэтиламид и дифениламид были аналогично получены взаимодействием соответствующего амида хлоруксусной кислоты с роданистым калием в спиртовом растворе. [36]
Применяемые для получения кетенои третичные амины не должны содержать примеси нерпичных или вторичных аминов. Присутствие небольших количеств диатиламина л триэтнл амине приводит к образованию диэтиламидов. [37]
Недавно было показано 107, что присоединение N. N-диэтилами-нопропина к СО2 с высоким выходом дает бис - М М - диэтиламид пентадиен-2 3-дикарбоновой - 2 4 кислоты, который при нагревании способен претерпевать неожиданный термолиз, превращаясь в замещенный а-пирон. [38]
Кетоны [1156], нитрилы [ 1156а ] и сложные эфиры [1157] ал-килируют в а-положение по реакции, аналогичной реакции 10 - 96 [1124], но поскольку субстрат содержит только одну активирующую группу, необходимо применять более сильное основание. В качестве оснований обычно используются трет-бутн-лат калия, амид натрия, гидрид калия, диэтиламид и диизопро-пиламид лития. [39]
Ди-ф-хлорэтил) аминное производное конденсируется в присутствии амида натрия с веществами типа нитрила фенилуксусной кислоты, обладающими двумя подвижными атомами водорода у а-углерода. Вместо нитрила фенил-уксусной кислоты могут быть применены малоновый эфир [71], флуорен, N-метилоксиндол, фенилбензилсульфон, диэтиламид метансульфокислоты. [40]
Шесть эргоалкалоидов являются продуктами, выделяемыми паразитическими грибками, которые растут на хлебных злаках, и особенно на зернах ржи. Эти алкалоиды являются амидами ли-зергиновой кислоты. Ее диэтиламид XXI, известный под названием LSD ( ЛСД), в природе не встречается. Это соединение вызывает галлюцинации у людей, по-видимому, в результате изменения уровня серотонина в мозге. [41]
При его нагревании с NaOH образуется Na-еоль никотиновой к-ты и диэтила-мин. С сульфатом меди диэтиламид никотиновой к-ты дает интенсивное синее окрашивание. Количественное определение диэтиламида никотиновой к-ты основано на омылении щелочью и отгонке выделяющегося диэтиламипа с паром в избыток титрованного р-ра соляной к-ты. [42]
NaOH образуется Na-соль никотиновой к-ты и диэтила-мин. С сульфатом меди диэтиламид никотиновой к-ты дает интенсивное синее окрашивание. Количественное определение диэтиламида никотиновой к-ты основано на омылении щелочью и отгонке выделяющеюся диэтиламина с паром в избыток титрованного р-ра соляной к-ты. [43]
ЛСД, производное ( диэтиламид) лизергиновой к-ты; обладает выраженным галлюциногенным действием. [44]
Нижняя кривая на рис. 2 характеризует образование арина из N-литиевого производного одного только вторичного амина. Кажется возможным, что молекула диэтиламида лития способствует внутримолекулярному образованию арина, возможно, путем оттягивания ж-хлорзаместителя. Если мы предположим существование прочного комплекса хлорсодержащего амида лития с диэтиламидом лития, то такое способствование не будет кинетически независимым. [45]