Cтраница 2
В случае применения для алкилирования нитрилов в качестве основания диэтиламида лития вместо амида натрия удается избежать побочных реакций, связанных с присоединением иона амида к нитрильной группе ( стр. Эта побочная реакция особенно часто наблюдается в случае двузамещенных ацетонитрилов. [16]
В случае применения для алкилирования нитрилов в качестве основания диэтиламида лития вместо амида натрия удается избежать побочных реакций, связанных с присоединением иона амида к нитрильной группе ( стр. Эта побочная реакция особенно часто наблюдается в случае двузамещенных ацетонитрнлов. [17]
В случае применения для алкилиривания нитрилов в качестве основания диэтиламида лития вместо амида натрия удается избежать побочных реакций, связанных с присоединением иона амида к нитрильной группе ( стр. Эта побочная реакция особенно часто наблюдается п случае днузамещепиых ацетонитр. [18]
Получают взаимодействием триметилфосфата с дихлор - 1Ч М - диэтиламидом ацетоуксусной кислоты в хлорбензоле. [19]
Получают взаимодействием триметилфосфата с дихлор - М М - диэтиламидом ацетоуксусной кислоты в хлорбензоле. [20]
АЕ-механизму, ход реакций различных 4-галогенпиридинов с пиперидидом лития, диэтиламидом лития и диизопропиламидом лития может быть вполне объясним со стереохимической точки зрения. Предполагается, что 4-бромпиридин реагирует с диизопропиламидом лития только по ЕА-механизму, поскольку размер атома брома и амид-иона не допускает образования аддукта. В случае же 4-хлорпиридина реакция с пиперидидом лития происходит по АЕ-механизму. [21]
Использование термической перегруппировки триметилсилилоксивинил-циклопропанов, которые легко образуются из оксаспиртопентанов при раскрытии основаниями ( например, диэтиламидом лития), позволяет выйти на циклопентены. [22]
Нами найдено, что триэтилсилиллитий ( I) реагирует с N N-диэтилбензамидом ( II) и с диэтиламидом трифторуксусной кислоты ( III) в гексане при - 78 С с образованием после гидролиза сложной смеси продуктов, однако в обоих случаях в качестве основного продукта изолирован триэтилсиланол с выходами 47 и 53 % соответственно. Реакция орто-металлирования в этих условиях не реализуется. Иначе реагирует IV с 1Ч 1Ч - диэтшшента-фторбензамидом при - 30 С в гексане. [23]
Из испытанной большой группы производных моно - и трихлор-уксусных кислот наиболее эффективными оказались о - и л-толуи-диды, диметил - и диэтиламиды, а также многие эфирьг монохлоруксусной и ряд эфиров трихлоруксусной кислот. [24]
Из испытанных нами соединений на основе бензойной кислоты ( которые можно отнести к заместителям метаболитов в растениях) наиболее активны О-нитроанилид и диэтиламид бензойной и амиды тиобензойной кислот. [25]
Для этого, как и в схеме ( 6), исходную оптически активную 3-гидроксимасляную кислоту превращают в сложный эфир, на который действуют диэтиламидом лития, а затем алкилгалогенидом. [26]
В предварительно заполненную аргоном колбу Кляйзена объемом 100 мл с дефлегматором высотой 10 см, снабженную капельной воронкой и капилляром, помещают 36 2 г ( 0 225 моля) диэтиламида диэтилфосфинистой кислоты в 50 мл абсолютного гексана. К этому раствору прибавляют по каплям 32 6 г ( 27 мл, 0 225 моля) свеже-перегнанного хлористого бензоила при встряхивании и охлаждении холодной водой. Наблюдается саморазогревание и образование желтого осадка, который при следующем нагревании на водяной бане ( 70 - 80 О полностью растворяется в течение 30 мин. Заменяют капельную воронку на термометр и реакционную смесь перегоняют в вакууме, собирая в охлажденный до - 30 С приемник широкую. [27]
Этим способом восстановлены до альдегидов: метиланилиды каприловой, фталевой, бензойной, фенилуксусной, азелаиновой кислот; этиланилиды масляной, изовалериановои, энантовой, каприловой, бензойной, олеиновой, о-бромбензойной, анисовой кислот; диме-тиламиды изовалериановои, энантовой, каприловой, бензойной кислот и диэтиламиды бензойной и никотиновой кислот. [28]
Испытуемое вещество растворяют в 1 мл реагента, к раствору осторожно приливают 1 мл опускающейся на дно концентрированной HaSO ( не содержащей нитратов) и через 15 ч смесь встряхивают. Диэтиламид () - лизергиновой кислоты ( LSD-25) и другие производные индола, в том числе псилоцибин, ди-метилтриптамин и буфатенин, обусловливают появление устойчивого синего окрашивания зм. [29]
Диэтиламид урана ( IV) легко растворим в таких неполярных растворителях, как эфир и бензол. Соединение легко гидроли-зуется и чрезвычайно восприимчиво к кислороду. Попытки при - готовить другие диалкиламиды урана ( IV) остались безуспешными. [30]