Cтраница 1
Диэтилацеталь 1 2: 3, 4-ди - 0-изопропилиден-аль - Ь - арабинозы Выход 5 - 1 % м пл. [1]
Диэтилацеталь цианацетальдегида синтезируют по методике, предложенной Мак-Элызейном и Кларком [1], из этилового эфира 3 3-диэтоксипропионовой кислоты; этот эфир, согласно Чичибабину [2], удобно получать из ортомуравьиного эфира и этилбромацетата. [2]
Диэтилацеталь 1-цианоме-тшгаирролидона - 2 в синтезе производных пирроло [ 1 2-а ] пирролов / / ХГС. [3]
Исходные диэтилацетали хлорфеноксиацетальдегидов получаются нагреванием в автоклаве до 140 - 160 С смеси равномолекулярных. [4]
Менее реакционноспособные диэтилацетали хлор - и бромкетена с уксуснокислой ртутью в водном спирте образуют с небольшим выходом этиловые эфиры меркур-быс-хлор - ( и бром -) уксусной кислоты [281]; выход несколько повышается, если действовать окисью ртути в присутствии ацетата ртути. [5]
Взаимодействие Диэтилацеталя аминоацетальдегида с сульфатом S-метилизотиомочевины в воде ведет к сульфату N - ( 2, 2-ди-этоксиэтил) гуанидина, дальнейшая циклизация которого в конц. [6]
Восстановление диэтилацеталя бензальдегида триэтилсилангидридом проходит, например, в присутствии 5 % - ного хлористого цинка при 110 С в течение 90 час. [7]
Из диэтилацеталя фенилкетена при взаимодействии с бензил-бромидом получен этиловый эфир а, р-дифенилпропионовой кислоты ( 59 %) и этиловый эфир фенилуксусной кислоты ( 39 %) - продукт пиролиза ацеталя. Диметилацеталь фенилкетена в этих же условиях образует с выходом 68 % метиловый эфир а, р-дифе-нилпропионовой кислоты. [8]
К образующемуся диэтилацеталю ( 2) прибавляют пиридин ( 18 мл), раствор выливают в 450 лгл 2 5 % - ного водного раствора бикарбоната натрия, охлаждаемого льдом. Верхний слой отделяют и растворитель отгоняют с водоструйным насосом. [9]
К образующемуся диэтилацеталю ( 2) прибавляют пиридин ( 18 мл), раствор выливают в 450 мл 2 5 % - ного водного раствора бикарбоната натрия, охлаждаемого льдом. Верхний слой отделяют и растворитель отгоняют с водоструйным насосом. [10]
С диэтилацеталем бензальдегида в присутствии эфирата BF8, как и следовало ожидать, р-бромвинилэтиловый и р-бромвинилбу-тиловый эфиры образуют первичные аддукты с выходом около 80 %, причем при реакции диэтилацеталя бензальдегида с р-бром-винилбутиловым эфиром не наблюдается миграции алкоксильных групп, столь характерной для реакций с участием винилалкиловых эфиров. [11]
Промежуточно образующийся диэтилацеталь ацетилен альдегида VIII также удалось выделить. Реакция носит общий характер. [12]
Например, диэтилацеталь а М - метиламиноаце-тальдегида реагирует с цианистым калием при - 15 С с последующим нагреванием ( 100 С), давая с выходом 71 % 2-окси - 1-метил-имидазол. [13]
Действие на диэтилацеталь кетена гидрооксифенилртути дает, через промежуточное образование полнозамещенного несимметричного ртутно-органического соединения, дифенилртуть и мер кур-быс-этил ацетат, выделенный после реакции с сулемой в виде хлормеркурэтилацетата [273] ( см. гл. [14]
В случае диэтилацеталя ацетона образуется этиловый эфир эток-сиуксусной кислоты. Предполагают, что реакция заключается во взаимодействии оксониевой соли [ КСНС Ш ШО-ВРз ] с кар-беном: : СНСООС2Н5, образующимся при разложении диазоуксусно-го эфира. [15]