Cтраница 3
Среди наиболее интересных примеров можно отметить получение диэтилацеталя 1-формил - 2-фенилциклопропана при действии дихлоркарбена, генерированного действием алкоголятов щелочных металлов на хлороформ [620], образование диметил - и диэтилацеталей 1-кето - 2 2-дихлорцикло-лропана действием дихлоркарбена ( из хлороформа и трет. [31]
Ва - и ( ЦГА) 2-соли диэтилацеталя: крист. Глицеральдегид-3 - фосфаг регенерируется из ацеталя обработкой разб. EnzymoL 41 443 447 ( 1975) ]; в результате раствор содержит ЕЮН. [32]
Близок к ДЭАБ по токсичности и характеру действия диэтилацеталь изо-бутираля. [33]
Ацетиленовые ацетали, например диэтилацеталь тропарги-лового альдегида иля диэтилацеталь бутин-2 - диаля-1 4, в обычных условиях не реагируют с винилэтиловым эфиром. [34]
Для получения пертана используют реакцию конденсации дихлорацетальдегида или диэтилацеталя дихлорацетальдегида с этилбензолом в присутствии серной кислоты в качестве конденсирующегося агента. [35]
На промышленном алюмосиликатном катализаторе этилирова-ие бензола этилалем, диэтилацеталем и диэтиловым эфиром при атмосферном давлении проходит с удовлетворительными выходами, начиная с температуры 300 С. Основными продуктами алки-лирования ( 40 ] является толуол, этилбензол и ксилолы. Алкилиру-ющая способность реагентов возрастает в направлении диэтило-вый эфир диэтилацеталь этилаль. Наличие в продуктах реакции алкилирования бензола этилалем, диэтилацеталем и диэтиловым эфиром толуола и ксилолов объясняется [41] образованием метиленовых радикалов, возникающих при распаде этих соединений. [36]
На рис. XVII-7 показан пример газохроматографического определения скорости метанолиза диэтилацеталя. [37]
Наряду с этил - [ 3-хлорэтилацеталем получены побочные продукты: диэтилацеталь 15 - 17 % и ди - [ 3-хлорэтилацеталь 26 - 29 % от теоретич. [38]
Диэтиловый эфир при обработке бромом в растворе хлороформа превращается в диэтилацеталь дибромацетальдегида с 55 % - ным выходом. [39]
Продукт ( IV) был также получен фосфорилиро-ванием пятихлористым фосфором диэтилацеталя [ 3-хлорпропионово-го альдегида. [40]
Эти соединения чрезвычайно реакционноспособны и лучше всего сохраняются в виде соответствующих диэтилацеталей. [41]
Последующее гидроксилирование двойной связи действием нейтрального раствора перманганата приводит к диэтилацеталю глицеринового альдегида. Осуществить такую стадию с самим акролеином было бы невозможно, так как альдегидная группа вступает в реакцию с перманганатом так же легко, как двойная связь. [42]
Последующее гидроксилирование двойной связ-и действием нейтрального раствора перманганата приводит к диэтилацеталю глицеринового альдегида. Осуществить такую стадию с самим акролеином было бы невозможно, так как альдегидная группа вступает в реакцию с перманганатом так же легко, как двойная связь. [43]
Последующее гидроксилирование двойной связи действием нейтрального раствора перманганата приводит к диэтилацеталю глицеринового альдегида. Осуществить такую стадию с самим акролеином было бы невозможно, так как альдегидная группа вступает в реакцию с перманганатом так же легко, как двойная связь. [44]
При получении этилцеллозольва наряду с целевым продуктом идентифицированы этилкарбитол этиленгликоль, диэтилацеталь ацет-альдегида, ацетальдегид и диэтиловый эфир. Причиной образования гликолей является вода, содержащаяся в спирте. Диэтиловый эфир и ацетальдегид могут попасть в продукты реакции с сырьем, а также образоваться при повышении температуры. Количество ацеталей возрастает пропорционально содержанию альдегидов в сырье, но в присутствии воды их выход снижается. [45]