Cтраница 2
Для серии диэтилацеталей Ge из альдегид а изучено влияние пар а-заместителей на величину изотопного эффекта, возникающего при замене водорода на дейтерий по - углеродному атому. [16]
Диметил - и диэтилацетали получаются при пропускании ацетилена через метиловый и этиловый алкоголи в присутствии концентрированной серной кислоты и сернокислой ртути, например через смесь 500 г метилового алкоголя, 50 см3 серной кислоты в 5 г сернокислой ртутн. В присутствии высших алкоголен большая часть ацетилена превращается в продукты конденсации ацетальдегида. Скорость поглощении ацетилена уменьшается с увеличением молекулярного веса алкоголя, для первичных алкоголей больше, чем для вторичных и пропорциональна количеству катализатора. [17]
При пиролизе смеси диэтилацеталей 3 ( или 4) - формил-4 ( или 3) - метил-1 - пиразолинов образовалась смесь с выходом 80 %, состоящая из 66 % диэтилацеталя 1-метил - 2-формилциклопропана и 34 % диэтилацеталя р 3-диметил-акрилового альдегида. [18]
Смесь 35 г диэтилацеталя 3-метилмасляного альдегида-2 3 - Hl ( примечание 4), 125 мл воды и 15 капель концентрированной серной кислоты перемешивают в течение 30 мин. [19]
Однако в случае диэтилацеталя энантола в реакции с алкил -, бензил - или фенилмагнийгалогенидами были получены смеси простых эфиров и углеводородов, а при реакции с 1-нафтилмагнийброми-дом образуется только 1-этокси - 1 х-нафтилгептан. [20]
Замена диметилацеталя бромацетальлегида диэтилацеталем не изменяет количества и качества продуктов конденсации. Повышение количества соляной кислоты приводит к сильному смолообразованию. [21]
При этилировании бензола диэтилацеталем и этиловым эфиром в тех же условиях получается этилбензол с выходом соответственно 6.0 и 13.8 % от теоретического. [22]
Диазометан реагирует с диэтилацеталем акролеина и другими ацеталями этого альдегида, образуя ацетали З - формил-1 - пиразолина. В обычных условиях пиролиз этих пиразолинов в отвечающие им ацетали формшщиклопро-пана осуществить не удается. В результате образуется с высоким выходом диэтилацеталь 1-формил-циклопропана. [23]
Окисление непредельных ацеталей ( диэтилацеталя кротонового альдегида [11], бис-диметилацеталя фумарового альдегида [11], винилацеталей [63]) перманганатом калия в щелочной среде дает гликоли ацеталей. [24]
К раствору 16 8 г диэтилацеталя тиофен-2 - альдегида в 100 мл сухого эфира под азотом при температуре от - 30 до - 20 С прибавляют постепенно раствор 6 4 г к-бутиллития в эфире. По окончании прибавления охлаждение прекращают и выдерживают при комнатной температуре 2 5 часа. Полученный темный раствор 5-литиевого производного прибавляют при температуре от - 20 до - 10 С к раствору 14 мл диметилформамида в 80 мл сухого эфира. Затем охлаждение прекращают, выдерживают реакционную смесь 1 час при 20 С и 30 мин. Далее прибавляют воду, эфирный слой трижды промывают водой, высушивают над поташом. [25]
Так, этилвиниловый эфир получают из диэтилацеталя, применяя в качестве катализатора платину, нанесенную на асбест. В качестве катализаторов были предложены также пористый глинозем, окись тория, никель, серебро, палладий и другие металлы в дисперсном состоянии. [26]
Аналогично происходит образование монодиэтилацеталя глиоксаля из диэтилацеталя глицеринового альдегида ( стр. [27]
В присутствии амида натрия 2-фенилпропионитрил алкили-руется диэтилацеталем бромацетальдегида. [28]
Ацетилбромид с диметилацеталем бензаль-дегида [371] или диэтилацеталем глноксиловой кислоты [357] образует соответствующие бромэфиры. [29]
Наряду с этил-р-хлоротилацеталем получены побочные продукты: диэтилацеталь 15 - 17 % и ди - 3-хлорэтилацеталь 26 - 29 % от теоретич. [30]