А-нафтолфталеин
Cтраница 1
Индикатор а-нафтолфталеин выпускают в ампулах по 0 1 г. Для приготовления индикатора ампулу растворяют в 50 мл теплого этилового спирта и добавляют до 100 мл воды. При титровании раствор а-нафтолфталеина вводят в количестве 2 - 3 мл. [1]
Адсорбция а-нафтолфталеина была измерена ян диэтиленгликолевого и водно-полиэтиленгликолевого растворов, моделировавших состояние молекул красителя, солюбили-зированных в полиоксиэтиленовой зоне мицелл ПАВ. [3]
Смешивают кислотный хром темно-синий и а-нафтолфталеин, как указано на стр. [4]
Фталевый ангидрид с а-нафтолом образует а-нафтолфталеин, который является индикатором; в основной среде он окрашен в сине-зеленый, а в кислой среде-в розово-коричневый цвет. [5]
Фталевый ангидрид с - нафтолом образует а-нафтолфталеин, который является индикатором; в основной среде он окрашен в сине-зеленый i а в кислой среде-в розово-коричневый цвет. [6]
 |
Изотерма адсорбции а-нафтолфталеина из диэтиленгликоля на ацетиленовой саже.| Изотермы адсорбции нафталина на ацетиленовой саже из ндекана ( 1 и водного раствора полиэтиленгли-коля ( 2. [7] |
На рис. 46 приведена изотерма адсорбции а-нафтолфталеина на ацетиленовой саже из раствора в диэтиленгликоле, который должен был моделировать свойства полиэтиленгликолевой периферической зоны мицелл ПАВ. Найденная по горизонтальному участку изотермы величина предельной удельной адсорбции а-нафтолфталеина отвечает молекулярной посадочной площадке красителя, равной 240 А2, что очень близко к таковой, найденной по избыточной адсорбции солюбилизированного а-нафтолфталеина ( 229 А2), и к площади проекции молекулы красителя на поверхность раздела фаз. [8]
Нафтолы также конденсируются с фталевым ангидридом: а-нафтолфталеин в щелочном растворе имеет сине-фиолетовый цвет, а 3-нафтолфталеин дает сине-зеленую флуоресценцию. [9]
Оказалось, что как нафталин, так и а-нафтолфталеин на силика-геле не адсорбируются избирательно ни из растворов в углеводороде - ундекане, ни из растворов в диэтиленгликоле и в поли-этиленгликоле. Более того, после контакта с силикагелем концентрация нафталина и а-нафтолфталеина в растворах повышается вследствие преимущественной адсорбции растворителей. Тем не менее при адсорбции солюбилизи-рованных нафталина и а-нафтолфталеина силикагелем из мицеллярных растворов ПАВ эти вещества совместно с молекулами ПАВ переходят на поверхность силикагеля. Полученные данные можно объяснить, допустив, что солюби - - 0 02 лизированные вещества перераспределяются между мицеллами ПАВ в растворе и аналогичными по структуре ассоциатами ПАВ в адсорбционном слое. [11]
Изучение адсорбции веществ-солюбилизатов ( в наших примерах - а-нафтолфталеина и нафталина) из растворов в жидкостях, моделирующих свойства неполярной и полярной частей мицеллы неионогенных ПАВ, дает дополнительные подтверждения рассмотренной здесь картины сорбции солюбилизированных веществ. [12]
Избыток щелочи оттитровывают р-ром НС1 в присутствии фенолфталеина, а-нафтолфталеина или смеси крезолового красного и тимолового синего. Если реакционная смесь окрашивается при натр. Использование гидразина при омылении иногда способствует обесцвечиванию р-ра, делая возможным визуальное определение конечной точки титрования. [13]
 |
Изотермы адсорбции на ацетиленовом техническом углероде. [14] |
В таблице 4.5 приведены результаты измерений совместной адсорбции нафталина и а-нафтолфталеина ( солюбилизатов) и нейоногенных ПАВ из мицеллярных растворов. [15]
Страницы: 1 2 3 4