А-нафтолфталеин
Cтраница 3
Для определения суммы кальция и магния в очищенном рассоле применяют слабый раствор комплексона III и индикатор кислотный хром темно-синий с добавкой а-нафтолфталеина. Магний определяют колориметрическим методом с магнезоном ХС. Магнезон образует с ионами магния внутрикомплекс-ное окрашенное соединение. В отсутствие ионов магния окраска раствора синяя. [31]
Для определения суммы кальция и магния в очищенном рассоле применяют слабый раствор комплексона III и индикатор кислотный хром темно-синий с добавкой а-нафтолфталеина. Магний определяют колориметрическим методом с магнезоном ХС. Магнезон образует с ионами магния внутрикомплекс-ное окрашенное соединение. В отсутствие ионов магния окраска раствора синяя. Определение проводят в водно-ацетоновой среде при рН 10ч - И. [32]
 |
Универсальные индикаторы. [33] |
В 500 мл 96 % - ного спирта растворяют 100 мг метилового красного, 100 мг бромтимолового синего, 100 мг а-нафтолфталеина, 100 мг фенолфталеина и 100 мг тимолфталеина. [34]
 |
Универсальные индикаторы. [35] |
В 500 мл 96 % - но го спирта растворяют 100 мг метилового красного, 100 мг бромтимолового синего, 100 мг а-нафтолфталеина, 100 мг фенолфталеина и 100 мг тимолфталеина. [36]
 |
Кривые нейтрализации некоторых обычных индикаторов. [37] |
ОО; 3 -диметиловый желтый; 4 - метиловый красный; 5 - n - нитрофенол; б - нейтральный красный; Г - а-нафтолфталеин; S - фенолфталеин; 9 - тимолфталеин; 10 - ализариновый желтый. [38]
После удаления красителей кислотность всех бензинов, стабилизированных и не стабилизированных антиокислителями, может быть надежно определена при помощи индикаторов: щелочного голубого, бромтимолового синего и а-нафтолфталеина. [39]
Смешанный индикатор, 0 5 г кислотного хрома темно-синего в мерной колбе емкостью 100 мл растворяют в спирте, прибавляют 2 5 г гидроксиламина, 0 06 г а-нафтолфталеина и доводят объем спиртом до метки. [40]
Если, однако, к раствору прибавить какой-либо многоатомный спирт, например глицерин или маннит, то образуется соединение с более сильными кислотными свойствами, что дает возможность успешно осуществить титрование по фенолфталеину или а-нафтолфталеину. Маннит, кроме того, удобен еще тем, что при его применении не требуется соблюдения особых предосторожностей и существенно не изменяется объем анализируемого раствора. [41]
Принимая во внимание, что при равновесии в объемных ассо-циатах молекул ПАВ в адсорбционном слое и в мицеллах, находящихся в водном растворе, предел солюбилизации Ls должен быть одинаковым, можно сравнить отношение количества перешедших в адсорбционный слой молекул нафталина ( или а-нафтолфталеина) и ПАВ с пределом солюбилизации этих веществ в мицеллах ПАВ. Если же количество нафталина и а-нафтолфталеина в адсорбционной фазе больше, чем а пдв ПАВ, то можно полагать, что под влиянием адсорбционных сил молекулы солюбилизированных веществ мигрируют из полиоксиэтиленовой зоны ассоциатов, вытесняя с поверхности часть полиоксиэтиленовых цепей. Эта миграция солюбилизированных молекул на поверхность адсорбента приводит к переходу новых количеств солюбилизата из мицелляр-ного раствора в мицеллы адсорбционного слоя, благодаря чему поддерживается равенство значений предела солюбилизации в обеих фазах равновесной системы. [42]
Индикатор а-нафтолфталеин выпускают в ампулах по 0 1 г. Для приготовления индикатора ампулу растворяют в 50 мл теплого этилового спирта и добавляют до 100 мл воды. При титровании раствор а-нафтолфталеина вводят в количестве 2 - 3 мл. [43]
Принимая во внимание, что при равновесии в объемных ассо-циатах молекул ПАВ в адсорбционном слое и в мицеллах, находящихся в водном растворе, предел солюбилизации Ls должен быть одинаковым, можно сравнить отношение количества перешедших в адсорбционный слой молекул нафталина ( или а-нафтолфталеина) и ПАВ с пределом солюбилизации этих веществ в мицеллах ПАВ. Если же количество нафталина и а-нафтолфталеина в адсорбционной фазе больше, чем а пдв ПАВ, то можно полагать, что под влиянием адсорбционных сил молекулы солюбилизированных веществ мигрируют из полиоксиэтиленовой зоны ассоциатов, вытесняя с поверхности часть полиоксиэтиленовых цепей. Эта миграция солюбилизированных молекул на поверхность адсорбента приводит к переходу новых количеств солюбилизата из мицелляр-ного раствора в мицеллы адсорбционного слоя, благодаря чему поддерживается равенство значений предела солюбилизации в обеих фазах равновесной системы. [44]
На рис. 46 приведена изотерма адсорбции а-нафтолфталеина на ацетиленовой саже из раствора в диэтиленгликоле, который должен был моделировать свойства полиэтиленгликолевой периферической зоны мицелл ПАВ. Найденная по горизонтальному участку изотермы величина предельной удельной адсорбции а-нафтолфталеина отвечает молекулярной посадочной площадке красителя, равной 240 А2, что очень близко к таковой, найденной по избыточной адсорбции солюбилизированного а-нафтолфталеина ( 229 А2), и к площади проекции молекулы красителя на поверхность раздела фаз. [45]
Страницы: 1 2 3 4