Диэтилдисульфид

Cтраница 1

Диэтилдисульфид, обладающий запахом чеснока, при вдыхании его паров людьми в небольшой концентрации вызывает головную боль. [1]

Взаимодействие диэтилдисульфида с ацетатом окиси ртути приводит к получению растворимого ртутного соединения. [2]

Дициклогексилфосфин 177 Диэтилдисульфид 37, 193 Диэтиловый эфир 117 Диэтилсульфид 27, 189 ел. [3]

Спектр поглощения диэтилдисульфида сходен со спектрами поглощения других диалкилдисульфидов. [4]

На примере диэтилдисульфида в смесях с дибензилсульфидом и с ди-циклогексилсульфидом показано, что оптимальные значения скачка потенциалов при титровании сульфидов в присутствии дисульфидов могут быть получены при 10 при использовании растворителя, содержащего 60 объемов ледяной уксусной кислоты, 50 объемов бензола и 5 объемов 1 М раствора соляной кислоты. Повышение в растворителе относительного содержания уксусной кислоты приводит к снижению скачка потенциала. [5]

Спектр поглощения диэтилдисульфида сходен со спектрами поглощения других диалкилдисульфидов. [6]

По этой реакции диэтилдисульфид, например, может быть превращен в метилэтилсульфид, а диаллилдисульфид - в метил-аллилсульфид. [7]

Зависимость содержания кислорода, поглощенного вулканизатами полибутадиена при 100 С, от содержания в них свободной серы. [8]

Энергия диссоциации Ь - 6 связи у сероводорода и диэтилдисульфида составляет 302 кДж / моль. [9]

Диэяектрометрическое титрование раство - ров йода сульфидами. [10]

В случае тиофена ( см. рис. i, 4) и диэтилдисульфида ( см, рис, 1, 3) наблюдается прямолинейная зависимость е - С, что говорит об отсутствии взаимодействия с йодом или слабом взаимодействии в этих системах. [11]

Диэлектрометрическое титрование растворов йода сульфидами. [12]

В случае тиофена ( см. рис. 1, 4) и диэтилдисульфида ( см. рис. 1, 3) наблюдается прямолинейная зависимость е - С, что говорит об отсутствии взаимодействия с йодом или слабом взаимодействии в этих системах. [13]

Было обнаружено и проверено на ряде систем ( дифенилдисульфид - тиофенол, диэтилдисульфид. RS значительно ускоряются при облучении ультрафиолетовым светом. Это обстоятельство свидетельствует в пользу радикального механизма реакций обмена. [14]

Троттер и Томпсон [5] отнесли к валентным колебаниям S-S диметил - и диэтилдисульфидов слабые полосы с частотой 517 см-1, а для ди-м-пропилдисульфида они заметили вблизи 500 слг1 лишь очень слабую полосу. Аналогично Шеппард [6] отнес к этим колебаниям в ди-циклогексилдисульфиде полосу 510 смг1, но он: не смог обнаружить соответствующих полос у ди-н-бутил - и ди-грег-бутилдисульфидов. S-S интервал 490 - 430 слг1; в то же время они отмечают отсутствие такой полосы у соответствующих соединений, не имеющих связи S-S. Согласно данным указанных авторов, эти полосы едва заметны и с трудом идентифицируются, а в случае дифенилдисульфона никакой полосы, соответствующей колебаниям S-S, не обнаруживается. Это предположительно объясняется тем, что данная молекула имеет центр симметрии; кроме того, если все вещество существует в виде транс-формы, то следует ожидать, что колебания S-S будут неактивны в инфракрасном спектре. [15]

Страницы: 1 2 3 4