Диэтилдисульфид

Cтраница 3

В настоящей статье приводятся микроволновые спектры еще семи сераорганических соединений: 2-метилтиофена, - бутилмеркаптана, изо-пропилмеркаптана, третичного бутилмеркаптана, этилмеркаптана, метил эти л сульфида, диэтилдисульфида. Аппаратура, использованная для получения микроволновых спектров [1, 2], подверглась некоторому усовершенствованию. Улучшены источники питания клистронов, в результате чего повысилась стабильность выходных напряжений. [31]

Так же, как в тиосульфате и политионатах, при обмене переносятся не атомы серы, а группы RS ( или RS2), что было подтверждено обменом между меченым диэтилдисульфидом. [32]

Огинский [124] изучил ферментативное образование этантиола из различных соединений in vitro и установил, что в гомогенатах печени и легкого мыши этантиол образуется из различных его сложных эфиров и что в этих гомогенатах происходит восстановление диэтилдисульфида. [33]

Хроматограмма простейших сернистых веществ в растворе четыреххлори-стого углерода. [34]

При рН 2 определяют суммарное содержание этих веществ, после чего раствор подщелачивают до рН 10; при этом основная масса меркаптана переходит в мер-к-аптид, а оставшаяся доля ЭМ при комнатной температуре быстро окисляется в диэтилдисульфид. [35]

Зависимость энергии полосы переноса заряда комплексов иода от потенциала ионизации доноров, содержащих кислород ( О, азот ( Д и серу (. [36]

Значения ftv соответствуют данным табл. III.3. / - метиловый спирт; 2 - этиловый спирт; 3 - пропиловый спирт; 4 - изо-пропиловый спирт; 5 - н-бутяловый спирт; 6 - mpem - бутиловый спирт; 7 - диэтиловый эфир; 8 - изопропиловый эфир; 9 - пропи-леноксид; 10 - триметиленоксид; / / - тетрагидрофуран; 12 - тетра-гидропиран; 13 - 1 4-диоксан; 14 - пропионовый альдегид; 18 - бу-тиральдегид; 16 - ацетон; П - циклопентанон; 18 - циклогексанон; 19 -сероводород; 20 - этилмеркаптан; 21 - бутилмеркаптан; 22 - ди-этилсульфид; 23 - дипропилсульфид; 24 - дибутилсульфид; 25 - тио-циклобутан; 26 - тиофан; 27 - тиоциклогексан; 28 - диметилдисуль-фид; 29 - диэтилдисульфид; 30 - аммиак; 31 - метиламин; 32-этил-амин; 33 - бутиламин; 34 - диметиламин; 35 - диэтиламин; S6 - триметиламин; 37 - триэтиламин; 38 - трипропиламин; 39 - хи-нуклидин; 40 - ( CHs NfCbblzNfCHab; 41 - триэтилендиамин; 42 - диметилсульфоксид; 43 - тиомочевина. [37]

По-видимому, образовавшийся таким путем меркаптан реагирует далее с избытком хлорной ртути, а сульфиновая кислота R - SO2H растворяется. Это было установлено в случае диметил - и диэтилдисульфидов. [38]

Влияние длины алкильного ненасыщенных систем. [39]

Интересно было исследовать, как отразится на комплексообразовании накопление атомов серы в молекуле сульфида. G этой целью было изучено взаимодействие йода с диэтилдисульфидом и диэтилтрисульфидом. [40]

Интересно было исследовать, как отразится на комплексообразовании накопление атомов серы в молекуле сульфида. С этой целью было изучено взаимодействие йода с диэтилдисульфидом и диэтилтрисульфидом. [41]

На мышах и морских свинках было показано, что диэтилдисульфид, этилтиобензоат С6Н5СО5СН2СНз и ди-этилдитиоизофталат С6Н4 ( СО5СН2СНз) 2 являются эффективными антитуберкулезными агентами. Браун и сотрудники [122] обследовали ряд S-алкил-р - меркаптопропионовых кислот CnH2n iSCH2CH2COOH и установили, что S-этил-р - тио-пропионовая кислота CH3CH2SCH2CH2COOH оказывает определенное защитное действие по отношению к мышам, зараженным Mycobacterium tuberculosis ( человеческий тип; штамм НзтШз), при содержании их на свободной диете. При замене этила на другие алкильные группы ( от метила до октаде-цила) получались неактивные соединения. [42]

В медном автоклаве в присутствии воды при 200 - 210 диэтилдисульфид через 4 час превращался в сульфид меди и ее этилмеркаптид Cu ( SC2H5) 2 ( дитиоэтоксид); кроме того, было доказано образование ацетальдегида, охарактеризованного получением 2 4-динит-рофенилгидразона. [43]

Хорошо известно, что алкилтиосульфаты натрия при кипячении со щелочью превращаются в диалкилдисульфиды и что дисульфидная связь легко расщепляется в биологических условиях. Поэтому представляется весьма вероятным, что химиотерапевтическое действие этилтиосульфата натрия обусловлено образованием из него диэтилдисульфида или этантиола. Дейвис и сотрудники [121] установили, что многие алкил - и арилтиосульфаты натрия, включая и метилпроиз-водные, не обладают антитуберкулезным действием. [44]

Полученные при криоскопическом титровании несколько завышенные молекулярные веса полисульфидов в присутствии йода также указывают на некоторое взаимодействие с йодом в таких системах. Оказалось, что теплота образования комплекса диэтилсульфида с йодом составляет 7 8 ккал / моль, а комплекса диэтилдисульфида с йодом 4 6 ккал / моль. [45]

Страницы: 1 2 3 4