Cтраница 2
В работе Гурьяновой и Васильевой [778] было показано, что обмен в системе диэтилдисульфид - диэтилтрисульфид не происходит даже при температуре 150, однако он идет быстро при 100 в присутствии дибу-т ил а мин а. Это наблюдение было объяснено аналогично тому, как это было сделано для реакции между тиолами и дисульфидами ( см. схему ( 6, 15)), обменом радикалов R - S между обоими веществами. Такая трактовка оставляет непонятной роль дибутиламина. [16]
С помощью специальных аналитических методов были идентифицированы ди-метил -, метилэтил - и диэтилдисульфиды. [17]
Троттер и Томпсон [5] отнесли к валентным колебаниям S - S диметил - и диэтилдисульфидов слабые полосы с частотой 517 см 1, а у ди-н-пропилсульфида они заметили вблизи 500 см 1 лишь очень слабую полосу. [18]
Приводим некоторые свойства диметил -, диэтил -, диаллил-сульфидов, а также диметилдисульфида и диэтилдисульфида. [19]
При работе на опытном образце ни в инертной, ни в восстановительной средах не обнаружены тиофен и диэтилдисульфид. Как видно из результатов табл. 2 и хроматограмм 3 я 4, на обоих хе-мосорбентах тиофен и в среде H. Не не претерпевает изменений, диэтилсульфид в небольшой степени разлагается на этилен и воду. [20]
При работе на опытном образце ни в инертной, ни в восстановительной средах не обнаружены тиофен и диэтилдисульфид. Как видно из результатов табл. 2 и хроматограни 3 и 4, на обоих хе-мосорбентах тиофен и в среде ti, и в среде Не не претерпевает изменений, диэтилсульфад в небольшой степени разлагается на этилен и воду. [21]
Гурьянова, Сыркин и Кузина [66] нашли, что при действии элементарной серы, меченной S35, на диэтилдисульфид в полученном трисульфиде радиоактивная сера располагается в центре молекулы. Это видно из того, что при разрушении трисульфида возникает нерадиоактивный дисульфид. Если бы радиоактивная сера в трисульфиде находилась в связи с этильными остатками, то при разрушении с равной вероятностью отщеплялся бы любой из двух таких атомов серы и в дисульфиде сохранялась бы активность. [22]
Органические сульфиды R-S-R называют тиоэфирами, а дисульфиды R-S-S-R дитиоэфирами ( например: диэтилсуль-фид, или тиоэтиловый эфир; диэтилдисульфид. [23]
Поскольку дисульфиды встречаются в погонах нефти, которые обычно содержат также и меркаптаны, Берч и Мак-Аллан изучили поведение диэтилдисульфида по отношению к водному раствору ацетата окиси ртути. При шестикратном экстрагировании раствора этого дисульфида в петролейном эфире раствором ртутной соли половина дисульфида остается в растворителе. Из экстрактов при добавлении хлористого натрия выпадали осадки, которые при кипячении с разбавленной соляной кислотой распадались с выделением этантио-ла. Механизм реакции в этом случае, очевидно, такой же, как и при взаимодействии хлорной ртути с диалкилдисульфидами R-S-S-R, когда, как показал автор совместно с Ролингсом [22] и Блэкберном [23] ( см. стр. [24]
Изучена кинетика гидрогенолиза в присутствии платинового катализатора АП-56 2-бутилтиофена, 2 5-ди-этилтиофена, 2-октилтиофена, 2-бу-тилтиофана, диизоамилсульфида, диа-милсульфида, диэтилдисульфида, ди-пропилдисульфида и дибутилдисуль-фида. [25]
Изучена кинетика гидрогенолиза в присутствии платинового катализатора АП-56 2-бутилтиофена, 2 5-ди-этилтиофена, 2-октилтиофена, 2-бу-тилтиофана, динзоамилсульфида, диа-милсульфида, диэтилдисульфида, ди-пропилдисульфида и дибутилдисуль-фида. [26]
Использование упомянутых методов для определения основного вещества в техническом продукте и препаративных формах ялана не представляется возможным ввиду наличия побочных продуктов - диэтилдисульфида и гексаметиленимина. [27]
В состав комплексных одорантов, кроме тиоспиртов, входят также сульфиды и дисульфиды, например, диэтилсуль-фид С2Н5 - S - С2Н5, диэтилдисульфид CaHs-S-S-QHj и др. Сульфиды и дисульфиды относятся к предельным сернистым соединениям и представляют собой жидкости, имеющие запах, сходный с запахом тиоспиртов, но несколько менее резкий. [28]
В настоящей статье приводятся микроволновые спектры еще семи сераорганических соединений: 2-метилтиофена, - бутилмеркаптана, изо-пропилмеркаптана, третичного бутилмеркаптана, этилмеркаптана, ме-тилэтилсульфида, диэтилдисульфида. Аппаратура, использованная для получения микроволновых спектров [1, 2], подверглась некоторому усовершенствованию. Улучшены источники питания клистронов, в результате чего повысилась стабильность выходных напряжений. [29]
Использование этого соединения в качестве распределяющей жидкости дало возможность разделить смесь из метантиола, этантиола, тиапропана, двуокиси серы, 3-тиапентана, к-бу-тантиола, диметилдисульфида и диэтилдисульфида, которые элюировались в указанном порядке. [30]