Cтраница 3
Так, например, спектрофотометрическое определение теллура основано на экстракции его диэтилдитиокарбамината органическим растворителем и на измерении полученной окраски при 405 ммк. Недостатком метода является незначительная устойчивость окрашенных растворов. [31]
Бичовский и Бичовская [541] использовали обменные реакции для определения ксантогената и диэтилдитиокарбамината натрия. К водному раствору добавляют избыточное количество никеля или цинка и образующиеся комплексы экстрагируют. Экстракт отделяют и титруют водным раствором ацетата ртути в присутствии индикатора дифенилкарбазона. [32]
Хлорид кальция добавляют для высаливания четыреххлористого углерода и содержащегося в нем диэтилдитиокарбамината меди. [33]
Известны фотометрические методы с использованием ге-диметил-аминобензилиденроданина, экстракционно-фотометрические методы с применением дитизона или диэтилдитиокарбамината. Другие методы распространены меньше. [34]
Согласно литературным данным, в кислых средах титан [5, 6] и ниобий [7] образуют диэтилдитиокарбаминаты. Однако в присутствии винной кислоты реакция не протекает. [35]
Для маскировки других ионов, которые могут быть в минерализате и также образуют диэтилдитиокарбаминаты, прибавляют растворы сегнетовой соли и тиосульфата натрия. Диэтилпитио-карбаминат цинка экстрагируют хлороформом и разлагают соляной кислотой. [36]
После разделения элементов пластинку подсушивают для удаления диэтиламина и опрыскивают 5 % - ным раствором CuS04; диэтилдитиокарбаминаты металлов при этом окрашиваются в коричневый цвет. [37]
При определении металлов рекомендованным методом [59- 61] после введения носителей их отделяют в растворе от матричных элементов, экстрагируя диэтилдитиокарбаминаты в хлороформ. Раствор помещают в верхнюю часть колонки, в которой находится раствор 2п ( ДДКЬ в хлороформе. Кадмий, медь, серебро и ртуть вытесняют цинк из его карбамината, находящегося в верхней части колонки, а цинк в результате изотопного обмена распределяется вдоль всего объема колонки. Марганец, кобальт и железо проходят через колонку и могут быть определены в элюате. Колонку промывают водой и удаляют из нее весь цинк; для этого через колонку пропускают 25 % - ный избыток кадмия. [38]
Предложен химико-спектральный метод одновременного определения 19 примесей в солях щелочных и щелочноземельных металлов на основе использования тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината натрия в качестве осадителей и смешанного сульфидно-угольного коллектора. Спектральный анализ концентрата, проводят в полом катоде с разделением зон испарения и возбуждения. [39]
Для его приготовления раствор 0 8 г сульфата цинка в 100 мл воды смеши вают с раствором 0 4 г диэтилдитиокарбамината натрия в 100 мл воды, экстрагируют образовавшийся осадок диэтилдитиокарбамината цинка 200 мл хлороформа в течение 5 мин. При использовании диэтилдитиокарбамината цинка, выпускаемого промышленностью, 0 4 г препарата растворяют в 200 мл хлороформа. [40]
Белые сорбенты для определения никеля, хрома, меди, свинца и железа получают на основе диметилглиоксина, 1 5-ди-фенилкарбазида, диэтилдитиокарбамината натрия, сульфарсазена, гексацианоферрата калия, 1-нитрозо - 2-нафтола и ксиленолового оранжевого. Индикаторные сорбенты этой группы служат для анализа природной, технологической и сточной воды, а также лекарственных препаратов. Для анализа нефтепродуктов используют силика-гели, алюмогели и цеолиты, модифицированные солями кобальта и серебра. [41]
Раствор диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе: 0 4 г ацетата цинка растворяют в 40 мл воды и отдельно растворяют 0 4 г диэтилдитиокарбамината натрия в 40 мл воды. Оба раствора переводят в делительную воронку емкостью 500 мл, приливают 250 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания фаз слой хлороформа сливают через сухой фильтр в сухую склянку с притертой пробкой из темного стекла. Раствор устойчив длительное время. [42]
Раствор диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе: 0 4 г ацетата цинка растворяют в 40 мл воды и отдельно растворяют 0 4 г диэтилдитиокарбамината натрия в 40 мл воды. Оба раствора переводят в делительную воронку емкостью 500 мл, приливают 250 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания фаз слой хлороформа сливают через сухой фильтр в сухую склянку с притертой пробкой из темного стекла. Раствор устойчив длительное время. [43]
Применение для импрегнирования бумаги диэтилдитиокарбамината железа ( Ш) или марганца ( П) позволяет определять ионы, образующие как окрашенные, так и бесцветные диэтилдитиокарбаминаты, поскольку Ре ( ДДК) з окрашен, а Мп ( ДДКЬ бесцветен. [44]
Применение для импрегнирования бумаги диэтилдитиокарбамината железа ( III) или марганца ( II) позволяет определять ионы, образующие как окрашенные, так и бесцветные диэтилдитиокарбаминаты, поскольку Ре ( ДДК) з окрашен, а Мп ( ДДКЬ бесцветен. [45]