Диэтилмагний

Cтраница 1

Диэтилмагний получают нагреванием небольшого избытка магния в течение нескольких часов с раствором этнлбромида в эфире. Смесь оставляют иа ночь, а затем обрабатывают ее диоксаном в пропорции 2 5 моля диоксана на 1 моль магния. Из смеси осаждается диэтилмагиий в виде твердого вещества. Диэтилмагний фильтруют и осадок на фильтре промывают эфиром. Эфир из продукта удаляют нагреванием последнего в вакуумном сушильном шкафу до 130 С. Все процессы по получению диэтилмагния проводят в атмосфере азота или вакуума. [1]

Прибор для очистки полных магнийорганических соединений. [2]

Диэтилмагний получается сходным образом. Как дифенилмагний, так и диэтилмагний ( вопреки данным более ранних исследователей) растворимы во всех отношениях в эфире. [3]

Диэтилмагний реагирует с избытком метилового спирта, причем выделяются два эквивалента этана. [4]

Прибор для очистки полных магнийорганических соединений. [5]

Диэтилмагний получается сходным образом. Как дифенилмагний, так и диэтилмагний ( вопреки данным более ранних исследователей) растворимы во всех отношениях в эфире. [6]

Действие диэтилмагния на метилзамещенные окиси этиленов, начиная от окиси пропилена и кончая окисью тетраметилэтилена, приводит к спиртам, получающимся при нуклеофильной атаке наименее замещенного атома углерода. [7]

Смещение растворов диэтилмагния и бромистого магния фактически не приводит к заметному изменению числа частиц. Однако необходимо сделать оговорку: исследуемые растворы были довольно разбавленными по сравнению с обычно используемыми в синтезах, так что ассоциация могла и не произойти по этой причине. [8]

Через 43 часа 33 % диэтилмагния превращается в н-бутилмагний, 2 8 % - в гексилмагний, 2 5 % - в винилмагний, 2 5 % - в гидрид магния и 13 % - в этинилмагний. В среде гексана и гептана диэтилмагний с этиленом при 100 С и 42 - 63 am образует углеводороды, содержащие 10 и более атомов углерода в молекуле. [9]

К раствору 0 1 моля диэтилмагния в 100 мл эфира медленно прибавляют при перемешивании в токе сухого азота 19 0 г ( 0 08 моля) двухлористой триметилсурьмы. [10]

Диметилмагний ( CH3) 2Mg, диэтилмагний ( CjHj) jMg и дифенилмагний ( CeH &) 2Mg получаются из соответствующих ртутных соединений при нагревании с металлическим магнием или из смешанных магниевых соединений описанным ниже методом. Они представляют собой твердые белые неплавкие вещества, не растворимые в бензоле, легко растворимые в эфире, воспламеняющиеся на воздухе. В результате термического разложения диэтилмагния образуются гидрид магния MgH2 и этилен. [11]

Диметилмагний ( CH3) 2Mg, диэтилмагний ( CjHs Mg и дифенилмагний ( C6H5) aMg получаются из соответствующих ртутных соединений при нагревании с металлическим магнием или из смешанных магниевых соединений описанным ниже методом. Они представляют собой твердые белые неплавкие вещества, не растворимые в бензоле, легко растворимые в эфире, воспламеняющиеся на воздухе. В результате термического разложения диэтилмагшш образуются гидрид магния MgHa и этилен. [12]

Описан способ получения тетраэтилсвинца путем электролиза диэтилмагния в растворе серного эфира со свинцовым анодом. В катодную камеру непрерывно вводят водород и этилен. На аноде образуются тетраэтилсвинец и этилен, на катоде - магний. [13]

Описано получение пара-замещенных фенилэтилкетими-нов из соответствующих нитрилов и диэтилмагния. [14]

Методика получения аналогична описанной для азида бериллия; работаю1 с диэтилмагнием в эфирно-диоксановом растворе. Реакция начинается, когд реакционная смесь плавится ( тает), при температуре 0 С. [15]

Страницы: 1 2 3