А-нитрозо-р-нафтол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

А-нитрозо-р-нафтол

Cтраница 1


Прибавление а-нитрозо-р-нафтола производят из расчета 20 - 25 мл реактива на каждые 0 01 г кобальта.  [1]

Очистка а-нитрозо-р-нафтолом, а также и этилксантогенатом связана с некоторыми осложнениями. Ион NO - будет усиливать растворение ( разрушение) анода, а попадая к катоду, снижать выход по току за счет протекания реакции восстановления этого иона.  [2]

Реагенты типа а-нитрозо-р-нафтола неспецифичны и взаимодействуют подобным образом с Fe ( III), Zr ( IV), Cr ( III), W ( VI) и рядом других трех - и более высокозарядных ионов.  [3]

При действии а-нитрозо-р-нафтола на ион Со3 в солянокислой среде образуется объемистый пурпурно-красный осадок [ Co ( CfiII602N) 3 ], плохо растворимый в кислотах и слабых щелочах и растворимый в спирте, уксусном эфире, пиридине и хлороформе.  [4]

Насыщенный раствор а-нитрозо-р-нафтола [14] в 50 % - ной уксусной кислоте из слабокислых растворов палладия осаждает красно-бурый осадок нитрозо-нафтоловой соли двухвалентного палладия Pd ioHeNOgh - Чувствительность реакции 9 6 мкг Pd / мл.  [5]

Для получения чистого а-нитрозо-р-нафтола реакционный продукт растворяют в 2 л 5 % - ного раствора соды. Осадок отсасывают и сушат на воздухе.  [6]

Перед осаждением а-нитрозо-р-нафтолом производят отделение мешающих элементов окисью цинка.  [7]

Наиболее перспективными являются а-нитрозо-р-нафтол и о-оксихинолин, которые можно использовать для группового определения микроколичеств суммы металлов по ингибиторному действию эквивалентного количества реактива на хемилюминесценцию в системе люминол - кобальт - перекись водорода.  [8]

Растворяют 8 г а-нитрозо-р-нафтола в 300 мл концентрированной СНзСООН и разбавляют до 500 мл дистиллированной водой.  [9]

Реактив получают из а-нитрозо-р-нафтола.  [10]

Ионы кобальта осаждают а-нитрозо-р-нафтолом из горячих солянокислых растворов.  [11]

Кнорре, был предложен а-нитрозо-р-нафтол для определения кобальта в присутствии никеля.  [12]

Большое значение имеет качество а-нитрозо-р-нафтола; желательно Пользоваться свежеприготовленным раствором, так как а-нитрозо-р-нафтол постепенно разлагается на воздухе и цвет его изменяется от желтого до бурого и даже черного.  [13]

Осадок соединения кобальта с а-нитрозо-р-нафтолом вместе с фильтром помещают в фарфоровый тигель, подсушивают на плитке, сжигают и затем прокаливают в муфеле. Золу охлаждают, растворяют в 2 5 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты, раствор нагревают и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Раствор нейтрализуют концентрированным раствором аммиака ( по конго красному), прибавляют избыток аммиака ( 2 5 мл), охлаждают, доводят объем до метки водой и перемешивают. По-лярографирование кобальта проводят, как описано на стр.  [14]

15 Сводная схема, показывающая порядок элюирования радиоизотопов редкоземельной группы ( иттрий и скандий и их радиоактивность.| Кривая распада осадка оксалата лантана ( носитель, содержащего комплекс элементов редкоземельной группы. иттрий и скандий. Можно с очевидностью определить лишь три средних периода полураспада. 85 дней, 63 ч и 27 ч ( на кривых - число импульсов в минуту.| Спектр Y-пзлучепия, испускаемого изотопами двух первых элюиро-ианных фракций. Два наблюдавшихся фотопика соответствуют энергиям у-фо-тонов, испускаемых Sc4 ( i ( период полураспада 85 дней. [15]



Страницы:      1    2    3    4