А-нитрозо-р-нафтол

Cтраница 3

Осциллополярограммы купферона.| Осциллополярограммы сс-нитрозо-р-нафтола. [31]

Изучено влияние рН полярографируемого раствора на осциллополярографическое поведение а-нитрозо-р-нафтола. Вследствие малой растворимости последнего в воде использовали спирто-во-водные буферные растворы, содержащие 10 % этанола. [32]

Для обнаружения Со2 - ионов хроматограмму можно обработать а-нитрозо-р-нафтолом; в их присутствии образуется темно-коричневая окраска. [33]

Тирозин легко определить реакцией Фолина и Дениса с а-нитрозо-р-нафтолом; чувствительность реакции до 10 мкг / мл. [34]

Ряд реакций с использованием органических осадителей ( купферон, а-нитрозо-р-нафтол, и др.) неприменимы для прямого радиометрического титрования ввиду того, что для количественного осаждения иона и получения соединения постоянного состава необходим большой избыток осадителя. [35]

Хроматограмму опрыскивают сначала 0 1 % - ным раствором а-нитрозо-р-нафтола в 95 % - ном этаноле; высушивают; опрыскивают вторично смесью ( 4: 100) 2 5 % - ный NaNO2 2 М НС1, приготовленной непосредственно перед опрыскиванием. Реагент специфичен к 5-гидроксииндолам; чувствительность 10 - 20 мкг. [36]

При титровании растворов солей меди ( II) посредством а-нитрозо-р-нафтола получаются кривые типа, показанного на рис. 222, в ( стр. [37]

При помощи Со60 была изучена растворимость соединений кобальта с а-нитрозо-р-нафтолом и его р-изомером в воде. Первое соединение было получено по методу, описанному Фейглем [5], второе - осаждением кобальта щелочным раствором р-нитрозо-ос-нафтола в присутствии нитрита натрия, промывалось 5 % - ным раствором уксусной кислоты и водой. [38]

Варианты расположения бидентатного лиганда в октаэдриче-ском комплексе. донорные атомы в цис - ( а и в транс - ( б положениях. [39]

По традиции осадки, выпадающие при действии циклообразующих реактивов ( а-нитрозо-р-нафтол, 8-оксихинолин и др.) на ионы металлов, называют внутрикомплек-сными соединениями, понимая под этим термином нейтральные молекулы, в которых лиганд-анион связан силами как главной, так и побочной валентности. [40]

После того как русские ученые М. А. Ильинский и Л. А. Чугаев впервые предложили а-нитрозо-р-нафтол и диметилглиоксим для обнаружения кобальта, никеля, применение органических реагентов в анализе неорганических веществ стало интенсивно расширяться. [41]

Смешивают 1 мл раствора фенола с двумя каплями спиртового раствора а-нитрозо-р-нафтола и нагревают до кипения. К еще горячему раствору добавляют 3 капли азотной кислоты ( р 1Д г / см3) и снова нагревают до кипения. При этом возникает красная окраска. [42]

Добавляют 25 мл раствора фосфорнокислого натрия, 20 мл раствора а-нитрозо-р-нафтола, перемешивают и оставляют на ночь. Объем раствора не должен превышать 200 мл. Раствор переносят в делительную воронку, приливают 8 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют встряхиванием в течение 5 минут. Экстракцию повторяют 5 раз, используя каждый раз по 8 мл четыреххлористого углерода. Экстракты объединяют в делительной воронке, промывают трижды встряхиванием в течение 1 минуты с 5 мл соляной кислоты уд. Промытый экстракт четыреххлористого углерода помещают в стеклянную чашку, прибавляют 1 мл раствора углекислого натрия, выпаривают на водяной бане досуха и прокаливают на электроплитке. [43]

Аннелирование бензольного кольца в положения 3 и 4 молекулы о-нитрозофенола дает а-нитрозо-р-нафтол, а в положения 5 и 6 - р-нитрозо-а-нафтол. Как и предполагалось, комплексы этих реагентов менее растворимы в воде и лучше экстрагируются неполярными органическими растворителями. [44]

В таблице помещены результаты проведенных определений содержания основного вещества в образце а-нитрозо-р-нафтола по описанному выше ходу анализа и весовым методом. [45]

Страницы: 1 2 3 4