А-нитрозо-р-нафтол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
А по-моему, искренность - просто недостаток самообладания. Законы Мерфи (еще...)

А-нитрозо-р-нафтол

Cтраница 2


Затем выделяют кобальт на а-нитрозо-р-нафтоле и осаждают в 0 1 N солянокислой среде двуокись марганца, разложив перед этим в азотнокислой среде органические продукты. В растворе осаждают скандий и хром на гидрате циркония-носителя.  [16]

В качестве реагентов применяются как а-нитрозо-р-нафтол, так и р-нитрозо-а-нафтол. В результате реакции образуется комплексное соединение, хорошо растворимое в хлороформе.  [17]

Применяют свежеприготовленный раствор 1 г а-нитрозо-р-нафтола в 15 мл ледяной уксусной кислоты. Качество применяемого реактива следует проверить, так как некоторые продажные препараты содержат какое-то органическое соединение, которое захватывается выделяющимся осадком и которое почти невозможно потом сжечь. Другие препараты имеют в своем составе железо, переходящее в уксуснокислый раствор реактива и затем осаждающееся в солянокислом растворе. F а 1 е s Inorganic Quantitative Analysis, 1925, Примечание к § 230 ] утверждает, что некоторые препараты а-нитрозо-р-нафтола осаждают никель. Осаждающая способность применяемого реактива может быть определена следующим способом. Растворяют 1 г реактива в 15 мл ледяной уксусной кислоты и медленно при сильном перемешивании вливают в этот раствор 300 мл разбавленной ( 5: 95) соляной кислоты, содержащей 0 25 г кобальта в виде хлорида или сульфата. Дают постоять, фильтруют, промывают осадок, прокаливают его и взвешивают, как описано в ходе определения. Теоретически 1 г реактива должен осадить 0 1 г кобальта.  [18]

Для обнаружения тирозинсодержащих пептидов следует применять а-нитрозо-р-нафтол ( разд. N-концевой гистидин в составе пептида дает чаще коричневую окраску, а не розовую, как обычно); серусодержащих пептидов - тетраиодид платины ( разд.  [19]

В трис-комплек-сах о-нитрозофенола, о-нитрозокрезола и а-нитрозо-р-нафтола с Со ( III) и Fe ( III) все координационные места вокруг ионов металлов заняты органическими лигандами с образованием окта-эдрических конфигураций. Такие комплексы, как и следует ожидать, учитывая природу лигандов, нерастворимы в воде, но экстрагируются петролейным эфиром. Pd ( II), координационное число которого равно четырем, насыщается двумя молекулами лиганда, и такой комплекс опять-таки экстрагируется петролейным эфиром. С другой стороны, растворимость в воде бис-комп-лексов Fe ( II), Ni ( II) и Си ( II) с о-нитрозофенолом обусловлена тем, что комплексы этих металлов обладают октаэдрической или искаженной октаэдрической симметрией. Молекулами о-нитрозофенола в нейтральном бис-комплексе заполнены только четыре координационных места, поэтому с ионом металла могут связываться еще две молекулы растворителя. Это также объясняет, почему эти комплексы могут экстрагироваться этиловым эфиром, но нерастворимы в петролейном эфире.  [20]

Приведенные выше осциллополярографические характеристики купферона и а-нитрозо-р-нафтола свидетельствуют о возможности количественного определения указанных веществ методом осциллографической полярографии.  [21]

За опрыскиванием нингидрином может следовать опрыскивание а-нитрозо-р-нафтолом или реагентом Эрлиха. За реактивом Эрлиха может следовать обработка по Сакагучи, даже если предшествующими операциями были опрыскивание нингидрином или изатином. УФ-облучение и обработка иодом не мешают проведению любых последующих тестов.  [22]

Эти соединения и, в частности, а-нитрозо-р-нафтол обладают резко выраженной тенденцией к комплексообразованию с кобальтом.  [23]

Помимо диметилглиоксима, в адсорбционнно-комплексообразо-вательной хроматографии используются а-нитрозо-р-нафтол, орто-оксихинолин, дитизон, таннин и другие комплексообразующие агенты.  [24]

Осаждение кобальта производят при помощи свежеприготовленного раствора а-нитрозо-р-нафтола, который медленно приливают к испытуемому раствору при непрерывном перемешивании и затем кипятят несколько минут.  [25]

Определение основано на осаждении Со3 уксуснокислым раствором а-нитрозо-р-нафтола.  [26]

В качестве фонов для полярографирования купферона и а-нитрозо-р-нафтола использовали солянокислые, бифталатные, фосфатные и боратные буферные растворы, а также водно-спирто-вый раствор хлористого лития, содержащий 40 % этанола.  [27]

Разработаны методики кулонометрического определения 1 10-фенантролина, а-нитрозо-р-нафтола, а а - дипиридила, нитрозо - К-соли, и некоторых других реагентов.  [28]

Проверка качества органических реактивов: диметилглиоксима, а-нитрозо-р-нафтола, купферона и др., так же как и органических индикаторов, - дело очень трудное.  [29]

В микроанализе весовые методы определения кобальта осаждением а-нитрозо-р-нафтолом, а также в виде пирофосфата или антранилата применяются редко, так как необходимо предварительное отделение кобальта от большого числа элементов, и во всех случаях, кроме определения с х-нитрозо - 3-нафтолом, совместно с кобальтом выделяется никель.  [30]



Страницы:      1    2    3    4