Cтраница 2
Эквимолекулярную смесь декаметилендиамина и диэтилмалоната загружают в стеклянную ампулу, которую запаивают после эвакуирования и нагревают при 200 С в течение 4 час. После охлаждения ампулу вскрывают и подключают к аппаратуре, которая работает в атмосфере азота и в вакууме. [16]
Вещества типа ацетоуксусного эфира, диэтилмалоната и кетонов, образующие карбанионы в присутствии сильных оснований, способны присоединяться по связи С N иминов. Реактивы Гриньяра реагируют с ими-нами аналогично их реакции с карбонильными соединениями, особенно в тех случаях, когда имины не имеют а-водородных атомов. [17]
В случае конденсации акрилонитрила с диэтилмалонатом образуются продукт, содержащий одну нитрильную группу ( мононитрил), с температурой кипения 127 - 130 С и небольшие количества продукта, содержащего две нитрилъные группы ( динитрил), с температурой кипения 160 - 170 С. Мононитрил Нагревают с эквивалентным количеством 36 % - ной соляной кислоты в тече-йие нескольких часов. [18]
В синтезе с помощью малонового эфира диэтилмалонат сначала превращают в соответствующее монозамещенное производное RCH ( COOC2H5) 2, затем получают монобромид и обрабатывают его аммиаком. Проиллюстрируйте этот метод на примере превращения изобутилбромида в лейцин. [19]
В синтезе с помощью малонового эфира диэтилмалонат сначала превращают в соответствующее монозамещенное производное RCH ( COOC2HB) 2, затем получают монобромид и обрабатывают его аммиаком. Проиллюстрируйте этот метод на примере превращения изобутилбромида в лейцин. [20]
В этом анионе происходит отщепление аниона диэтилмалоната с образованием енола ацилцианида, который после кетонизации реагирует далее с растворителем с образованием этилацетата. [21]
Анионы сложных эфиров типа этилацетоацетата и диэтилмалоната могут быть проалкилированы алкилгалогенидами. Эти реакции имеют важное значение для синтеза карбоновых кислот и кетонов и в основных чертах сходны с рассмотренным выше алкилированием кетонов по Халлеру - Бауэру ( стр. [22]
Вычислите ДЯ ( газ) для присоединения диэтилмалоната к этилцин-намату, исходя из энергий связей и учитывая все факторы, которые могут сделать полученное значение менее надежным, чем обычно в такого рода расчетах. [23]
Вычислите ДЯ ( газ) для присоединения диэтилмалоната к этилциннамату, исходя из энергий связей и учитывая все факторы, которые могут сделать полученное значение менее надежным, чем обычно в такого рода расчетах. [24]
Вычислите ДЯ ( газ) для присоединения диэтилмалоната к этилцин-намату, исходя из энергий связей и учитывая все факторы, которые могут сделать полу-яенное значение менее надежным, чем обычно в такого рода расчетах. [25]
К метаноль-ному раствору аммиака прибавляют 40 г свежеперегнанного диэтилмалоната ( см. примечание 2), склянку закрывают и оставляют на 24 часа при комнатной температуре. [26]
Анионы сложных эфиров, подобных этилацетоацетату и диэтилмалонату, взаимодействуют с ацилгалогенидами или ангидридами, образуя продукты ацили-рования. Эти реакции осуществляются с наибольшим успехом, если использовать для получения соли енола не этилат натрия, а гидрид натрия, так как в этом случае не происходит образования спирта, способного реагировать с ацилгалогенидом или ангидридом. [27]
Анионы сложных эфиров, подобных этилацетоацетату и диэтилмалонату, взаимодействуют с ацилгалогенидами или ангидридами, образуя продукты ацилирования. Эти реакции осуществляются с наибольшим успехом, если использовать для получения соли енола не этилат натрия, а гидрид натрия, так как в этом случае не происходит образования спирта, способного реагировать с ацилгалогенидом или ангидридом. [28]
![]() |
Результаты ацетилирования спиртов ( 4 моль смесью растворитель - уксусный ангидрид ( 3. 1. [29] |
Подходящими растворителями для ацетилирования являются также этилбензоат, диэтилмалонат и ацетонитрил, но растворы уксусного ангидрида в них довольно быстро приобретают окраску. Свежеперегнанный диметоксиэтан также пригоден как среда для ацетилирования, но в неперегнанном растворителе примеси пер-оксидов вызывают коричневую окраску при введении уксусного ангидрида. Хлороформ и триэтилфосфат как растворители обладают очень хорошими свойствами, и их можно рассматривать, как возможные заменители этилацетата. Ацетилирование 2-трет-бутил - циклогексанола в последних трех растворителях количественно протекает за 5 мин. [30]