Cтраница 3
Если в приведенном выше примере ( 5) диэтилмалонат заменить этилцианоацетатом, то не нужно использовать основания более сильные, чем этилат-ион. Вследствие большего индуктивного эффекта нитрильной группы по сравнению с этокси-карбонильной моноалкилцианоацетаты являются более сильными СН-кислотами, чем соответствующие малонаты и растворитель ( этанол) ( см. стр. [31]
Последний образуется, вероятна, в результате взаимодействия диэтилмалоната с ацетальдегидом, который получается при окислении растворителя. [32]
Последний образуется, вероятно, в результате взаимодействия диэтилмалоната с ацетальдегидом, который получается при окислении растворителя. [33]
Четвертый пример иллюстрирует введение двух различ-ных алкильных групп в диэтилмалонат, и поэтому возникает вопрос о порядке введения этих групп. В некоторых случаях порядок не так важен. Однако если две алкильные группы очень сильно различаются по размерам, рекомендуется вводить первой меньшую группу; если же первой ввести более объемистую группу, будут созданы большие стерические препятствия для введения следующей. Кроме того, если две алкильные группы имеют различные по величине электронодонорные ( /) - эф фекты, первой следует вводить группу с меньшим эффектом, поскольку депротонирование ал кил малонового эфира для второго алкилирования протекает значительно труднее, если введенная алкильная группа является сильным донором. [34]
Каким образом можно получить диэтилметилмалонат, свободный от примесей диэтилмалоната и диэтилдиметилмалоната. [35]
Продукт присоединения по Михаэлю, образующийся из этшщинна-мата и диэтилмалоната [ урдвнение ( 16 - 24) ] может в принципе быть получен также при катализируемом этилатом натрия присоединении этилацетата к этил - ( 2-карбэтокси) - 3-фенилпропенату. [36]
Карманной образуется вследствие удаления протона от активной метиленовой группы диэтилмалоната ( разд. [37]
Продукт присоединения по Михаэлю, образующийся из этилциннамата и диэтилмалоната [ уравнение ( 16 - 24) ], может в принципе быть получен также при катализируемом этилатом натрия присоединении этилацетата к этил - ( 2-карбэтокси) - 3-фенилпропенату. Следует сравнить различные катализируемые кислотой равновесия, осуществление которых возможно при двух различных путях, ведущих к одному и тому же продукту конденсации по Михаэлю. [38]
Каким образом можно получить диэтилметилмалонат, свободный от примесей диэтилмалоната и диэтилдиметилмалоната. [39]
Покажите, каким образом, используя в качестве исходных веществ диэтилмалонат и соответствующий дигалогенид, можно получить циклобутанкарбоновую кислоту. [40]
Объясните, почему трудно ожидать, что присоединение по Михаэлю диэтилмалоната к коричной кислоте окажется успешным. [41]
Объясните, чем обусловлена кислотность ацетилаце-тона, ацетоуксусного эфира и диэтилмалоната. [42]
В случае дважды активированной молекулы, как, например, диэтилмалоната, для иона можно написать три структуры. В неионизирующем растворителе и до некоторой степени даже в воде продукт, вероятнее всего, будет ионной парой, о чем свидетельствуют многочисленные внутрикомплексные соли ацетилацетона и других дикетонов. [43]
Если необходимо избежать образования смеси продуктов, следует проводить ацилирование диэтилмалонатом в довольно специфических условиях. [44]