Cтраница 1
Диэтилоксалат ( диэтиловый эфир щавелевой кислоты) - бесцветная жидкость, обладающая слабым приятным запахом; мало растворим в воде; смешивается со спиртом, диэтиловым эфиром. [1]
Диэтилоксалат обладает значительной карбонильной активностью и не способен к самоконденсации. В связи с этим его часто используют в качестве ацилирующего агента при реакции с другими сложными эфирами и кетонами ( рм. [2]
Диэтилоксалат обладает значительной карбонильной активностью и не способен к самоконденсации. В связи с этим его часто используют в качестве ацилирующего агента при реакции с другими сложными эфирами и кетонами ( см. разд. [3]
Диэтилоксалат конденсируют с этилпропионатом в ксилоле в присутствии гидрида или этилата натрия при температуре кипения растворителя, отгоняя этанол, что способствует полному превращению исходных веществ в енолят этилового эфира сс-этоксалилпропионо-вой кислоты. [4]
Диэтилоксалат, диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( COOCaH6) s - прозрачная жидкость. Получают этерификацией щавелевой кислоты этиловым спиртом. [5]
Диэтилоксалат, диэтиловый эфир этандиовой кислоты, этилокса-лат, СвНюО4, горючая жидкость. Ом - м; в воде разлагается. [6]
Диэтилоксалат - прозрачная бесцветная жидкость, не содержащая суспензированных частиц. Продукт представляет собой эфир этилового спирта и щавелевой кислоты. [7]
Прибавлять диэтилоксалат следует очень медтенко ( 2 капли в секунду или еще медленнее), чтобы предотвратить образование эмульсии, которая приводит к чрезвычайно низкому выходу. [8]
Взаимодействие диэтилоксалата с семикарбазидом начинается с атаки атомом азота N1 молекулы семикарбазида карбонильного углерода диэтилоксалата. Группа - ОС2Нз молекулы диэтилоксалата снижает электрофильность карбонильного углерода, вследствие чего частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода диэтилоксалата недостаточен для атаки его гидразиногруппой семикарбазида. [9]
Выход диэтилоксалата составляет 63 - 65 г ( 86 - 89 % от теорет. [10]
Реакции диэтилоксалата с тиосемикарбазидом были проведены в присутствии метилата натрия в среде метилового спирта и в среде этанола в присутствии свежепрокаленного ацетата натрия. Наибольший выход триазина ( 2) был получен в метиловом спирте в присутствии метилата натрия ( 19 %), наименьший ( 9 %) - в этиловом спирте в присутствии ацетата натрия. Низкий выход целевого триазина, возможно, связан с тем, что для тиосемикарбазида характерно таутомерное равновесие: гидразид тиокислоты меркаптогидразон, и это равновесие больше смещено в сторону меркаптогидразона, предположительно, вступающего в реакцию с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты с образованием пятичленного цикла, который выделить не удалось. [11]
Выход диэтилоксалата составляет 63 - 65 г ( 86 - 89 % от теорет. [12]
Конденсация диэтилоксалата с эфирами двухосновны. [13]
При применении диэтилоксалата образующийся в качестве промежуточного соединения а-кетоэтиловый эфир при нагревании сам по себе или, предпочтительно, с порошкообразным стеклом или борной кислотой [15, 16] теряет окись углерода, образуя диэфир. [14]
Как ацилирующий эфир диэтилоксалат наиболее активен ( см. таблицу) и поэтому чаще других используется в двухкомпонентнои конденсации. [15]