Cтраница 2
В процессе прибавления диэтилоксалата осадок оседает па дно, уплотняется и становится настолько вязким, что механическое перемешивание невозможно. [16]
Поликонденсация декаметиленгликоля с диэтилоксалатом [16], сульфонилдивалерьяновой [20] и дигликолевой [21] кислотами. В конденсационную пробирку нагружают эквимолекулярную смесь диэтилоксалата и декаметиленгликоля. Поликонденсацию вначале проводят в токе азота при следующем температурном режиме: 100 С-6 час. [17]
Дибутилфталат, диоктилфталат, диэтилоксалат, диметилфталат, дибутил-себацинат, дибутиладипинат, пластификаторы на основе высших кислот, три-фенилфосфат, диоктилсебацинат, трибутилфталат, термостабилин, фталат НС-7-9, полиэтилентерефталат, метилтерефталат и другие. [18]
Продуктами реакции ацетилиодида с диэтилоксалатом являются этилиодид, уксусный ангидрид, а также моно - и диоксиды углерода. [19]
Конденсация с этилкарбонатом или диэтилоксалатом перед алкилирова-нием также может быть использована для увеличения реакционной способности - положения кетона. Образующиеся р-кетоэфиры легко алкилируются с помощью методов, описанных в предыдущей главе. [20]
Конденсация с этилкарбонатом или диэтилоксалатом перед алкилирова-нием также может быть использована для увеличения реакционной способности а-положения кетона. Образующиеся р-кетоэфиры легко алкилируются с помощью методов, описанных в предыдущей главе. [21]
Продуктами реакции ацетилиодида с диэтилоксалатом являются этилиодид, уксусный ангидрид, а также моно - и диоксиды углерода. [22]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( диэтилоксалат) - бесцветная жидкость, обладающая слабым приятным запахом; мало растворим в воде; смешивается со спиртом, этиловым эфиром. [23]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( диэтилоксалат) получают при азеотропнои отгонке воды из смеси щавелевой кислоты и этилового спирта. [24]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( диэтилоксалат) - бесцветная жидкость, обладающая слабым приятным запахом; мало растворим в воде; смешивается со спиртом, этиловым эфиром. [25]
Были изучены различные варианты вовлечения диэтилоксалата в синтез замещенных триазиндионов. [26]
Соединение III получают при взаимодействии диэтилоксалата и этил-ацетата в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом одной эфирной группы. [27]
Путем конденсации соответствующих 4-метилпиримидинов с диэтилоксалатом в присутствии алкоголята калия был осуществлен синтез эфиров ряда пиримидил-4 - пи-ровиноградных кислот. [28]
Этилхлорацетат, этилтрихлорацетат, этилбензоат, диэтилоксалат, ди-этилмалонат, дигликолацетат, фенилацетат и паратолилацетат поглощают трифторид бора, образуя либо вязкие жидкости, либо кристаллические вещества. Однако существование молекулярных соединений не было установлено. [29]
Именно по этой причине этилформиат, диэтилоксалат, диэтил-карбонат, а также этилбензоат и некоторые другие эфиры ароматических кислот нашли особенно широкое применение для ацили-рования кетонов. [30]