Диэтилоксалат
Cтраница 3
Способность этилацетата вступать в конденсацию с диэтилоксалатом вызвана активацией, механизм которой был описан выше. В сопряженной системе этилового эфира кротоновой кислоты электрофиль-ный центр переместится на - углерод, что вызовет активацию соседней С - Н связи. [31]
ССЦ, хлороформе, бромоформе, диэтилоксалате, диэтиловом эфире, изоамиловом эфире, бромбензоле, нитробензоле, дихлорэтане, изоамиловом спирте и не растворимый в изо-октане. [32]
Приготовлена смесь 4 4 М бромистого аллила и 1 М диэтилоксалата. После растворения этого магния введена основная его масса - 4 г-атома, и далее прилит по каплям указанный выше эфирный раствор смеси реагентов с такой скоростью, чтобы реакция шла небурно. [33]
Приготовлена смесь 4 4 М бромистого аллила и 1 М диэтилоксалата. После растворения этого магния введена основная его масса - 4 г-атома, и далее прилит по каплям указанный выше эфирный раствор смеси реагентов с такой скоростью, чтобы реакция шла небурно. [34]
Отщепление окиси углерода характерно для производных щавелево-уксусного эфира, получаемых конденсацией диэтилоксалата и соединений с активной метиленовой группой; продуктами реакции декарбонилирова-ния являются замещенные малоновые эфиры. [35]
В таких случаях необходимо применение веществ, повышающих электрофильность карбонильного атома углерода диэтилоксалата и тем самым способствующих его взаимодействию с семикарбазидом. [36]
 |
Оправки для размещения кернов металлогуб-чатых катодов при сухом синтерировании. [37] |
Зерна порошка находятся во взвешенном состоянии в смеси коллоксилина, амилацетата и диэтилоксалата. [38]
Когда натрий прореагирует, добавляют 3 5 г ( полуторный избыток) диэтилоксалата или 4 г диэтилфталата. Смесь кипятят на закрытом нагревателе 2 часа, а затем отгоняют спирт на колонке, защищая приемник хлоркальциевой трубкой. Содержание воды в нем определяют по плотности, как указано выше. [39]
Взаимодействие диэтилоксалата с семикарбазидом начинается с атаки атомом азота N1 молекулы семикарбазида карбонильного углерода диэтилоксалата. Группа - ОС2Нз молекулы диэтилоксалата снижает электрофильность карбонильного углерода, вследствие чего частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода диэтилоксалата недостаточен для атаки его гидразиногруппой семикарбазида. [40]
В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплек-сообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2 2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [41]
Впервые разработаны одностадийные методы синтеза 1 4 5 6-тетрагидро - 1 2 4-триазиндионов - 5 6 реакцией диэтилоксалата с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином. [42]
Компонентом ( А) в таком случае будет служить какой-нибудь другой эфир; особенно удобны в этом отношении диэтилоксалат и этилформиат. Лактоны также вступают в реакцию, аналогичную конденсации Кляйзена, однако поскольку отщепление алкоксидной группы невозможно ср. [43]
Впервые разработан способ получения 4-фенил - 1 4 5 6-тетрагидро - 1 2 4-триазиндиона - 5 6 на основе диэтилоксалата, анилина, гидразин-гидрата и муравьиной кислоты. [44]
Для получения более прочного слоя к суспензии добавляется органический биндер, например, 60 г нитроклетчатки, растворенной в 850 см2 диэтилоксалата и 1950 см3 диэтилкарбоната. [45]
Страницы: 1 2 3 4