Диэтилперекись

Cтраница 1

Диэтилперекись восстанавливается до этанола как при действии цинка и кислоты, так и каталитическим гидрированием на окиси платины, но она не восстанавливается натрием и его амальгамой. [1]

Так диэтилперекись в бензоле превращается в диэтиловый эфир при 80 С в течение 24 ч, а для полного восстановления ди-трег-бутилперекиси до соответствующего эфира с выходом 81 % требуются более жесткие условия - 30 ч и ПО-120 С. Попытка проводить эту реакцию при более высокой температуре приводит к термическому разложению перекиси. [2]

Подпрограммы некоторых органических перекисей ( фон-0 02 н. раствор. НС1. [3]

При концентрации диэтилперекиси более чем 1 ммоль / л на полярограмме получается небольшой максимум. Так как эта перекись очень летуча, то при анализе следует прибавлять исследуемый раствор к электролиту после того, как через него продуют азот. [4]

Интересно отметить поведение диэтилперекиси. После добавления к раствору известного количества этанола с таким расчетом, чтобы его содержание было равно 21 %, в результате анализа раствора обнаружено 21 3 4 0 0 % этанола. [5]

Однако опыты с распадом диэтилперекиси, проведенные н аналогичных условиях английскими исследователями [84, 85], привели к прямо противоположному заключению о чисто термической природе взрывной. [6]

Эта реакция вполне вероятна при пиролизе диэтилперекиси, так как в этом случае стационарные концентрации ЕЮ достаточно высоки. Реакция диспропорционирования невозможна при пиролизе EtONO, так как образующаяся N0 реагирует как эффективный ингибитор ЕЮ. [7]

Эта реакция вполне вероятна при пиролизе диэтилперекиси, так как в этом случае стационарные концентрации EtO цостаточно высоки. [8]

Прибор для определения диалкил-и гидроперекисей. [9]

Ниже приводится в качестве примере анализ диэтилперекиси ( мол. В анализируемом веществе было найдено 76 0 % перекис. [10]

При прибавлении к недетонирующему топливу азотистого изопропана или диэтилперекиси, вызывающих детонацию, в спектре поглощения появляются интенсивные полосы формальдегида. Наоборот, прибавление к склонному к детонации горючему анилина, устраняющего детонацию, уменьшает интенсивность полос поглощения формальдегида. [11]

Типичные индикаторные диаграммы двигателя с искровым зажиганием при работе с детонацией. [12]

Установлено, что введение в камеру сгорания небольших количеств диэтилперекиси ( С2Н5ООС2Н5) или этилгидроперекиси ( С2Н5ООН) вызывает очень сильную детонацию. В последней порции рабочей смеси в двигателе перед началом детонации были обнаружены органические перекиси, аналогичные гидроперекиси ацетила, в таких количествах, которые по опытам с чистой перекисью необходимы для вызова детонации. [13]

Распространение фронта пламени в цилиндре двигателя. Сплошными линиями обозначены мгновенное положение фронта пламени через каждые 2s поворота. [14]

Установлено, что введение в камеру сгорания небольших количеств диэтилперекиси ( С2Н5ООС2Н5) или этилгидроперекиси ( С2Н5ООН) вызывает очень сильную детонацию. [15]

Страницы: 1 2 3