Cтраница 1
Диэтилстильбэстрол способен существовать в цис - и транс-изомерных формах, однако активна лишь транс-форма. Активность стильбэстрола примерно равна активности эстрона. [1]
Диэтилстильбэстрол является эстрогеном, по активности не уступающим синэстролу; синтезирован впервые Доддсом с сотрудниками в 1938 г. из дезоксианизоина ( I) действием йодистого этила в присутствии алкого-лята натрия. Образующийся этилдезоксианизоин ( II) через карбинол был превращен в диметиловый эфир 3 4-дифенилгексанола - З ( III) и после обработки трехбромистым фосфором в дианизилгексен-3 ( IV) в виде смеси цис-и транс-изомеров. [2]
Диэтилстильбэстрол и его дипропиоиат ведут себя иначе. В первом случае первоначально зеленоватая окраска переходит в зеленовато-синюю и потом в голубую, во втором случае выпадают желтоватые хлопья, а затем окраска переходит в голубую. [3]
Анализируют аналогично диэтилстильбэстролу после гидролиза концентрированной соляной кислотой или едким кали. Хранят с предосторожностью ( список Б), в защищенном от света месте. [4]
Растворяют 10 мг диэтилстильбэстрола в 1 мл серной кислоты. Оранжевая окраска исчезает при добавлении 10 мл воды. [5]
Дегидроандростерон ацетат, диместрол, диэтилстильбэстрол и его производные, дезоксикортикостеронацетат, кортизон, метилтестостерон, октэ-строл, прогестерон, прегнин, синэтрол. [6]
Около 1 мг диметилового эфира диэтилстильбэстрола и 1 мг ванилина растворяют при нагревании в 10 каплях ледяной уксусной кислоты и по охлаждении прибавляют 20 капель дымящей соляной кислоты. [7]
Наиболее активными нестероидными синтетическими эстрогенами являются диэтилстильбэстрол ( XXVI), гексэстрол и диенэстрол. [8]
При растворении 10 мг диметилового эфира диэтилстильбэстрола в 1 мл концентрированной азотной кислоты образуется оранжево-красная окраска. [9]
По эстрогенной активности диенэстрол-ацетат близок к диэтилстильбэстролу. Активен при парентеральном введении и при приеме внутрь. [10]
Чистоту препарата характеризуют требованиями, отмеченными для диэтилстильбэстрола. [11]
Интересен фенол, имеющий важное значение для медицины - диэтилстильбэстрол, который иногда называют просто стильбэстролом. [12]
Диенэстрол-ацетат близок по химическому строению и фармакологическим свойствам к диэтилстильбэстролу и его дипропионату. Это синтетическое соединение, отличающееся по строению от стероидных эстрогенных гормонов, но оказывающее сходное с ними биологическое и лечебное действие. [13]
Известны заменители эстрона, не обладающие стероидной структурой, например диэтилстильбэстрол и синэстрол. Их получают химическим синтезом. Эстрогенное действие этих соединений, по-видимому, обусловлено близкими к стероидам размерами расстояний между функциональными гидроксильными группами. С развитием синтеза стероидов эти препараты утрачивают свое значение. [14]
ФОСФЭСТРОЛ ( дифостильбен, цитонал, тетранатриевая соль дифосфорного эфира диэтилстильбэстрола), крист. [15]