Диэтилсульфид
Cтраница 1
Диэтилсульфид дал при этом сероводород, меркаптаны и газообразные углеводороды, а диизоамилсульфид, наряду с этими же соединениями, дал при термическом разложении некоторое количество производных тиофена, и немного ( около 0 5 %) водорода в газах. Хермическое разложение диизоамилсульфида привело к образованию элементарной серы, большого количества сероводорода, смолистого остатка и газообразных углеводородов; сульфидов или тиофена обнаружено не было. [1]
Диэтилсульфид получен из этилмеркантида натрия и бромистого этила. [2]
Дихлор Диэтилсульфид широко применялся во время мировой войны в качестве отравляющего вещества ( иприт или горчичный газ) и был наиболее токсичным из веществ, применявшихся с этой целью. [3]
Крекинг диэтилсульфида в присутствии окислов и сульфидов металлов. [4]
Дегидроциклизация диэтилсульфида в тиофен в присутствии окислов и сульфидов металлов. [5]
Синтез диэтилсульфида является важной характеристикой работы хемосорбентов и катализаторов. Диэтилсульфид значительно хуже поглощается, чем этилмеркаптан. [7]
Тиофен и диэтилсульфид снижают общую активность Pd в реакции газофазного гидрирования изопрена. [8]
Амилсульфид и диэтилсульфид входят в состав чесночного масла. [9]
 |
Значения частот ( в см - ] валентных колебаний связей Pt - С1в комплексах цас - и транс - [ РЩДМСО С12 ]. [10] |
Сравнение положения диэтилсульфида и диэтилсульфоксида показывает, что сульфоксиды в большей степени способствуют закреплению хлора в транс-положении. Наличие кислорода при атоме серы должно повышать эффективный заряд атома сульфоксидной серы по сравнению с сульфидной. Методом рентгеновской эмиссионной спектроскопии действительно показано, что эффективный положительный заряд на атоме серы в сульфоксиде выше, чем в сульфиде. Такой же вывод был сделан на основании кислотных свойств аналогичных сульфидных и сульфоксидных соединений. Более высокий положительный эффективный заряд может являться причиной несколько больших я-акцепторных свойств сульфоксидов по сравнению с соответствующими сульфидами. Однако эффективный заряд не единственная причина, которая может сказываться на л-акцепторных свойствах лигандов. [11]
Сравнение положения диэтилсульфида и диэтилсульфокси-да показывает, что сульфоксиды в большей степени способствуют закреплению хлора в mpawc - положении. Наличие кислорода при атоме серы должно повышать эффективный заряд атома сульфок-сидной серы по сравнению с сульфидной. Методом рентгеновской эмиссионной спектроскопии действительно показано [302, 303], что эффективный положительный заряд на атоме серы в сульфокси-де выше, чем в сульфиде. Такой же вывод был сделан в работе [299] на основании кислотных свойств аналогичных сульфидных и сульфоксидных соединений. Более высокий положительный эффективный заряд может являться причиной несколько больших я-акцепторных свойств сульфоксидов по сравнению с соответствующими сульфидами. [12]
Пробу смеси диэтилсульфида и ди-я-бутилсульфида массой 0 2536 г растворили в мерной колбе емкостью 250 мл приблизительно в 40 мл ледяной уксусной кислоты. [13]
Комплексы с диэтилсульфидом термически более стабильны, чем комплексы с диэтиловым эфиром. Диэтиловый эфир легко вытесняется из комплекса диэтилсульфидом. Кроме того, диэтилсульфид избирательно адсорбируется пентахлоридом ниобия из газообразной смеси диэтилсульфида с эфиром, содержащей лишь до 10 % диэтилсульфида; при этом образуется NbCl5 - ( C2H5) 2 S. Однако из аддуктов диметило-вого эфира с пентахлоридами ниобия и тантала диметиловый эфир не вытесняется диметилсульфидом. Не происходит такого замещения и в комплексе ТаС15 - ( СН3) 2 S, хотя в обоих случаях при температуре - 30 С комплекс сорбирует некоторое количество второго ли-ганда. В вакууме при комнатной температуре этот сорбированный лиганд полностью удаляется, и комплекс вновь приобретает первоначальный состав. [14]
 |
Влияние температуры на глубину превращения диэтилсульфида в присутствии катализатора К-1. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5