Диэтилсульфид

Cтраница 4

Было найдено, что в указанных условиях термическое разложение диэтилсульфида начинается при более высокой температуре и протекает с гораздо меньшей скоростью по сравнению с каталитическим разложением. Активность подвергавшихся испытанию катализаторов сильно зависит от температуры, резко увеличиваясь с ее повышением. [46]

Методом квазимонохроматичного пучка электронов определены потенциалы ионизации диметилсульфида, диэтилсульфида, этилметилсульфида, дипропилсуль-фида, диизопропилсульфида, дибутилсульфида, бутилизобутилсульфида, диметилсульфида, дипропилдисульфида. Полуэмпирическим методом МО рассчитаны потенциалы ионизации перечисленных сульфидов. Произведено сравнение теоретических значений с экспериментальными. Проведен расчет потенциалов ионизации сульфидов по Когесхоллу. Результаты сравнены с опытом. [47]

Было найдено, что такие соединения, как бутилмеркаптан, диэтилсульфид, фенилмеркаптан, тиофен, а также элементарная сера, добавленные к сырью в таких количествах, что содержание серы составляло 0 2 - 0 5 %, практически полностью удаляются при 496 и 21 атм. [48]

Зависимость каталитической активности окислов металлов IV периода от их положения в периодической таблице.| Влияние температуры на каталитическую активность молибденовых катализаторов.| Влияние температуры на каталитическую активность сульфидов металлов VI периода. [49]

Проведенные опыты показывают, что в присутствии большинства катализаторов разложение диэтилсульфида значительно. [50]

Разделение сульфонов. [51]

Меркаптаны не сорбируются на катионитах в Ag - форме, а диэтилсульфид гораздо сильнее сорбируется именно на этой форме катионита, чем на Си2 - форме. [52]

Существует патент, рекомендующий прибавление небольших количеств сероуглерода, этилмеркаптана или диэтилсульфида к плохо эмульгирующей нефти 155 ( non-cutting oil) в нефтяную скважину или нефтепровод, с целью предупредить закупорку их твердыми веществами. Эти сульфиды обладают свойствами эмульгаторов и способствуют прохождению твердых веществ вместе со струей углеводородов, мешая им отлагаться на стенках буровых труб и в других местах. [53]

Штрих-диаграммы диметил-сульфида, адсорбированного Сг2О3 - А12О3.| УФ - ( а, б и ИК-спект-ры ( в дифенилсульфида. [54]

Методом ЯМР установлено, что при контакте с СиС12 - SiO2 молекула диэтилсульфида входит в экваториальную плоскость комплекса, взаимодействуя с dxt-v - орбиталью меди. [55]

Оно сделано главным образом на основании того, что в ИК-спектре хемосорбирован-ного диэтилсульфида или этилмеркаптана появляется полоса 2915 см -, которая приписана группе СН2 - Ni. Но эта же полоса может характеризовать связь Ni - S - R. Такой вывод сделан в работе [234], в которой изучены ИК-спектры ( CH3) 2S, адсорбированного на Ni - SiO2, с использованием более совершенной, чем в [228], методики съемки спектров. [56]

Прочность S-S - связей в дисульфидах с алифатическими радикалами, начиная с диэтилсульфида и кончая диоктадецилсульфидом, не зависит от длины алкильных цепей. [57]

Беме и Фишер [25] рекомендуют в качестве препаративного метода окисления диметилсульфида и диэтилсульфида в лабораторных условиях озонировать эти сульфиды при 0 в течение нескольких часов. При этом образуется диметил - и, соответственно, диэтилсульфон с почти количественным выходом. [58]

Каталитические превращения тиофанов и сульфона тнофана. [59]

Кроме того, в продуктах реакции найдены дифенилсульфид, тиофе-нол, этилмеркаптан, диэтилсульфид, этилбензол, толуол, бензол, углеводороды С) - С, водород. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5