Диэтилсульфид
Cтраница 3
Сиггиа и Эдсберг [41] успешно определяли диэтилсульфид и дибутилсульфид окислением этих сульфидов раствором бро-мид-бромата в уксусной кислоте. [31]
Эта глубина равновесного распада рассчитана для диэтилсульфида ( 0 5 % по сере), взято о в растворе инертного растворителя. [32]
Количество меркаптана, израсходованного на синтез диэтилсульфида, может служить мерой селективности хемосорбентов и катализаторов: чем больше меркаптана идет на эту реакцию, тем менее селективен хемосорбент или катализатор. [33]
Эта глубина равновесного распада рассчитана для диэтилсульфида ( 0 5 % по сере), взято о в растворе инертного растворителя. [34]
 |
Определение 8 - эти1 -. Ч - гексаметилентиолкарбамата в искусственных смесях. [35] |
Рассмотрение ИК-спектров ялана и сопутствующих компонентов ( диэтилсульфида, гексаметиленимина, дизельного топлива и ОП-7) показало возможность использования полосы поглощения при 1412 см-1 ( 7 08 мк) для количественного определения основного вещества в техническом продукте и его масляной эмульсии. Спектры регистрировались на спектрофотометре ИКС-14 с призмой из хлористого натрия, скорость сканирования 58 см / мин, ширина щели при аналитической длине волны 0 175 мм. [36]
 |
Блок-схема установки для изучения хемосорбционных и каталитических свойств сероочистных масс. [37] |
По мере осернения несколько увеличивается количество синтезирующегося диэтилсульфида. Количественная же сторона работы поглотителей весьма отлична. Если проскок C2HsSH на ГИАП-10 наблюдается через 320 - 350 мин после начала работы, то на ГИАП-34Н он наступает на 200 мин позже. При синтезе диэтилсульфида на ГИАП-10 уже в первые минуты работы расходуется 10 - 15 мол. ГИАП-34Н в первые 500 мин работы расход меркаптана в три-четыре раза меньше. Отличие работы алюмо-кобальт-молибденового катализатора и ГИАП-943Н от поглотителей, содержащих только окись цинка, в том, что на них практически во всех стадиях отсутствует синтез диэтилсульфида. [38]
 |
Активность катализаторов в реакциях крекинга диэтилсульфида и тиофана.| Активность катализаторов в реакциях. [39] |
На одних и тех же катализаторах крекинг диэтилсульфида протекает с большей скоростью, чем крекинг тиофана, но ряды активностей катализаторов практически совпадают. Как видно из рис. 8, проявляется практически полная симбатность активности исследованных катализаторов в отношении крекинга диэтилсульфида и тиофана. [40]
Босг и Кон [34] проводили окисление растворов диэтилсульфида в гептане и в бензиновых фракциях нефти при помощи перманганата калия, перекиси водорода и азотной кислоты уд. Из гептановых растворов был выделен диэтилсульфон в довольно чистом виде, что потребовало, однако, 2 - 4 перекристаллизации; при окислении азотной кислотой продуктов окисления выделить не удалось. [41]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) диэтилсульфида, б) йодистого триэтилсуль-фония, в) диметилсульфоксида, г) диэтилсульфона, д) этилсульфиновой кислоты, в) этилсульфоновой кислоты. [42]
Ме Равн отношению &2 циклического соединения к ft2 диэтилсульфида. [43]
Дициклогексилфосфин 177 Диэтилдисульфид 37, 193 Диэтиловый эфир 117 Диэтилсульфид 27, 189 ел. [44]
По температурам плавления эти производные отличались от соответствующих производных диэтилсульфида и были довольно близки к полученным из метил-н-пропилсульфида, но температуры плавления были несколько нечеткими. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5