Диэтилфосфит

Cтраница 3

Действием на диэтилфосфат натрия пятихлористого фосфора получают хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты ( диэтилхлорфос-фат), который также образуется при хлорировании диэтилфосфита. [31]

Необходимый реагент, например диэтиловый эфир циклогексиламида фосфорной кислоты III, получают по методу Тодда ( 1945) взаимодействием диэтилфосфита I с четыреххлористым углеродом и циклогексиламином. Образующийся в начале трихлорметилфосфонат II реагирует со второй молекулой амина с отщеплением хлороформа и образованием диэфира циклогексиламида фосфорной кислоты III. Обработка последнего гидридом натрия в 1 2-диметоксиэтане приводит к образованию натриевой соли диэтило-вого эфира амида фосфорной кислоты IV, обладающей высокой реакционной способностью. В качестве примера реакции между этой солью и карбонилсодержащими соединениями приведено ее взаимодействие с фенилизоцианатом. [32]

Необходимый реагент, например диэтиловый эфир циклогексиламида фосфорной кислоты III, получают по методу Тодда ( 1945) взаимодействием диэтилфосфита I с четыреххлористым углеродом и циклогексиламином. Образующийся в начале трихлорметилфосфонат II реагирует со второй молекулой амина с отщеплением хлороформа я образованием диэфира циклогексиламида фосфорной кислоты III. Обработка последнего гидридом натрия в 1 2-диметоксиэтане приводит к образованию натриевой соли диэтило-вого эфира амида фосфорной кислоты IV, обладающей высокой реакционной способностью. В качестве примера реакции между этой солью и карбонилсодержащими соединениями приведено ее взаимодействие с фенилизоцианатом. [33]

Раствор бензоилпероксида ( 5 г, 0 03 моля) в иаопропенилацетате ( 93 г, 0 93 моля) медленно добавляют к перемешиваемому раствору диэтилфосфита ( 319 г, 2 3 молн) при 85 - 95 С. [34]

Хотя предлагаемая до сих пор интерпретация механизма реакции соединений трехвалентного фосфора с двуокисью серы не является однозначной в исследованном мною случае кажется очевидным, что нуклеофильным реагентом является амбидентный анион диэтилфосфита, а роль электрофильного реагента выполняет молекула двуокиси серы. [35]

К раствору реактива Гриньяра, приготовленного из 0 65 моля магния и 0 69 моля бромистого этила в 200 мл эфира, в атмосфере азота при интенсивном перемешивании и охлаждении добавляют постепенно 0 2 моля диэтилфосфита с такой скоростью, чтобы эфир кипел. При этом также наблюдается вскипание эфира. [36]

Комплексоны получены нами конденсацией соответственно М М - диметилэтилендиамина и М М / - ди ( 2-оксиэтил) этилеиди-амина с формалином и фосфористой кислотой по методу [2], а также конденсацией указанных диаминов с параформом и диэтилфосфитом с последующим омылением образовавшихся сложных эфиров до свободных кислот. [37]

Первые попытки получить полные алкиловыс эфиры фосфористой кислоты ( триалкилфосфиты) типа ( НО) зР взаимодействием треххлпристого фосфора со спиртами окончились неудачей - Раильтпн ( 18Г4 г.) и Вихелъхаус ( 1868 г.) приняли за триэтил-фосфат полученный ими диэтилфосфит. [38]

С помощью рентгеновского микроанализа было исследовано содержание Р, Fe и О в пятнах износа на шарах четырехшариковой машины трения после определения противоизносных свойств диэтил -, дибутил - и ди - ( 2-этилгексил) - фосфита и после определения противо-задирных свойств диэтилфосфита. Наибольшее количество фосфора оказалось в пятнах износа после испытаний диэтилфосфита, меньше - после ди - ( 2-этилгексил) - фосфита, наименьшее - после дибутилфосфита. [39]

Диметилэтилендиамино - М М - бисметиленфосфоновая и N N - ди ( 2-оксиэтил) этилендиамино - М М - бисметиленфосфоновая кислоты получены конденсацией соответственно М М - дйметилэтилендиамина и М М - ди ( 2-оксиэтил) этилендиамина с формалином и фосфористой кислотой, а также конденсацией указанных диаминов с параформом и диэтилфосфитом с последующим омылением образовавшихся сложных эфиров до свободных кислот. [40]

Эфиры алкилфосфоновых кислот R P ( OR a ( O, полученные гемолитическим присоединение. диалкилфосфитов к алкенам. [41]

Циклогексен также аща-чительно менее реакционноспособен в этой реакции. Присоединение диэтилфосфита к циклогексену, инициированное УФ-све-том, характеризуется значительным индукционным периодом. Возможно, это обусловлено стерическими затруднениями при иницшн ровании. [42]

Дихлораигидриды хлорфторалкилфосфоновых кислот, полученных из диалкилхлорфторэтилфосфонатов. [43]

Отметим меньшую реакционную способность перфторпропена по сравнению с другими фторалкенами. Взаимодействие диэтилфосфита - с перфторпропеном приводит к двум изомерам. [44]

Легкость переэтерификации зависит как от строения диал-килфосфита, так и от структуры спирта, вводимого в реакцию. Так, диэтилфосфит переэте-рифицируется дециловым спиртом при 160 - 170 С, ди - ( ( 5-хлор-этил) - фосфит при 140 - 150 С, а ди - ( р-фторэтил) - фосфит прн 120 - 130 СС. Реакция протекает при температуре около 100 С без отгонки фенола, причем внесение катализатора не изменяет скорости процесса. Выходы диалкилфосфитов почти количественные. [45]

Страницы: 1 2 3 4