Диэтилфумарат

Cтраница 1

Диэтилфумарат имеет два заместителя в транс-1 2-положении, поэтому стерические затруднения, возникающие в полимере, незначительны и не влияют на АЯ. [1]

Си дает диэтилфумарат, а при обработке щелочью - производное сил-тетразина. [2]

Скорость полимеризации диэтилфумарата под действием у-лучей не зависит от мощности дозы в интервале 3 75 - 1 57 - 105 фэр / час. [3]

Взаимодействие ацетилиодида с диэтилфумаратом сопровождается цис-транс изомеризацией смешанного ангидрида и приводит к этилиодиду, уксусному и малеиновому ангидридам. [4]

Гомополимеризация некоторых ал-кнлмалеатов и диэтилфумарата под действием у - блучения. [5]

Другие известные теплоты сополимеризации включают данные по сополимеризации винилацетата и двух изомеров - диэтилфумарата и диэтилмалеата. Если сополимеры, получающиеся в этих двух случаях, идентичны, то разность между их теплотами сополимеризации должна быть равна теплоте изомеризации диэтилмалеата в диэтилфумарат. [6]

Поэтому энергия сопряжения в переходном состоянии для диэтшшалеи-ната оказывается меньше, чем для молекулы диэтилфумарата. [7]

Поэтому энергия сопряжения в переходном состоянии для диэтилмалеи-ната оказывается меньше, чем для молекулы диэтилфумарата. [8]

Как мезо -, так и е ( / - диэтил-а а - дибромсукцинаты претерпевают двухэлек-тронное восстановление до диэтилфумарата; это означает, что восстановление происходит нестереоспецифично. [9]

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты в кислой среде образует две близко расположенные волны, причем Е / г второй волны соответствует восстановлению диэтилфумарата. [10]

Однако было установлено, что 1 2-дизаме-щенные этилена могут значительно легче присоединяться к 1 1-ди-замещенным полимерным радикалам, которые образуются, например, при сополимеризации винилиденхлорида с диэтилмалеинатом или диэтилфумаратом. [11]

Однако из данных табл. 6.6 можно видеть, что величину тенденции мономера к образованию регулярно чередующихся сополимеров нельзя объяснить только влиянием полярности Например, винилацетат менее чем стирол склонен к чередованию-с акрилонитрилом, но к чередованию с диэтилфумаратом - более чем стирол. Причиной таких отклонений от прямой корреляции тенденции к чередованию и полярности мономера являются, вероятно, стерические эффекты. [12]

Изменение состава сополимера в определенный момент времени по отношению к составу исходного сырья и проценту превращения в системе стирол - 2-винтилтиофен.| Изменение состава сополимера в определенной точке времени по отношению к составу исходного сырья и проценту превращения в системе стирол-диэтилфумарат. [13]

Для системы стирол - винилтиофен вид их довольно прост; более высокая реакционноспособность винилтиофена обусловливает то, что как непрореагировавший мономер, так и образующийся полимер по мере приближения к завершению реакции состоят почти из чистого стирола. Система стирол - диэтилфумарат дает гораздо более сложную картину, так как эти мономеры образуют азеотропный сополимер, содержащий 57 % мол. [14]

На рис. 17 приведен график изменения интенсивности сигнала ЭПР при гальваностатическом импульсе поляризации. Этим методом изучено восстановление ряда активированных непредельных соединений ( диэтилфумарата, диметилфумарата, нитрила коричной кислоты и фумаронитрила) в диметилформамиде. [15]

Страницы: 1 2 3