Cтраница 2
На основании исследования кинетики полимеризации 2 3-диметилбутена - 2 был сделан вывод о ступенчатом характере этой реакции. [16]
На основании исследования кинетики полимеризации 2 3-ди-метилбутена - 2 был сделан вывод о ступенчатом характере этой реакции. Было также установлено, что полимеризация 2 3-ди-метилбутена - 1 и 3 3-диметилбутена - 1 под давлением около 4 кбар протекает значительно быстрее, чем более пространственно затрудненная полимеризация 2 3-диметилбутена - 2, и приводит к образованию полимеров с большим средним молекулярным весом. [17]
На основании исследования кинетики полимеризации стирола под действием хлорного олова, в хлорированных растворителях в присутствии малых количеств воды, Колклоу и Дейнтон [404] предложили следующий механизм процесса. Первоначально из хлорного олова и растворителя образуется комплекс RC1 SnCU - ( R) ( SnCU) -, быстро реагирующий со стиролом. Влияние воды проявляется в образовании ряда гидратов хлорного олова, из которых гидрат состава 5пСЦ - 2Н2О является особенно активным агентом обрыва цепи. [18]
Наиболее распространенными методами исследования кинетики полимеризации являются наблюдения за скоростью изменения удельного объема продуктов реакции, изменением коэффициента рефракции и постепенным нарастанием вязкости системы. Определяют также растворимость, молекулярный вес и степень набухания полимера на различных стадиях его синтеза. Изменение удельного объема реакционной смеси по мере образования полимера позволяет с достаточной простотой и точностью вести непрерывное наблюдение за скоростью процесса полимеризации. [19]
![]() |
Дифференциальная кривая функции распределения по молекулярным весам. [20] |
Настоящая работа посвящена исследованию кинетики полимеризации шшшюлых соединений, инициированной радикалами, образующимися за счет самой мономерно-полимерной системы. В качестве объектов исследования были выбраны метилметакрилат, мотилакрилат, винилацетат и стирол. [21]
Этот механизм подтверждается исследованием кинетики полимеризации оптически чистых изомеров ангидрида Лейкса и смесей изомеров. [22]
С другой стороны, исследование кинетики полимеризации пропена в присутствии разбавленной фосфорной кислоты [ 10 - 50 % ( вес. Однако было отмечено и то, что оба эти механизма могут иметь место независимо друг от друга и при известных условиях ( например в разбавленной кислоте) один из этих механизмов может преобладать над другим. [23]
![]() |
Кинетика полимеризации. [24] |
Об этом свидетельствуют также результаты исследования кинетики полимеризации методом ИК-спектроскопии. На рис. 3.31 приведены данные о кинетике полимеризации олигомера при 75 и 110 С. Видно, что при 110 С наиболее быстро процесс полимеризации протекает на начальной стадии, связанной с плавлением кристаллов. Далее через 3 - 5 мин он резко замедляется, при этом расходуется около 30 % двойных связей. [25]
Приведенные данные были получены при исследовании кинетики полимеризации на начальных стадиях процесса. [26]
Для гомогенных каталитических систем истолкование результатов исследования кинетики полимеризации и свойств полимеров осложняется тем, что активными центрами могут быть комплексы одного и того же алкилиро-ванного соединения переходного металла с различными лигандами [143], контактные и сольватно-разделенные ионные пары, а в определенных условиях и свободные ионы. Гетерогенные катализаторы, даже если отвлечься от возможного наличия на поверхностиТатомов переходных металлов в различных валентных состояниях, характеризуются ярко выраженной структурно-геометрической и энергетической неоднородностью поверхности. [27]
В настоящей статье приведены данные по исследованию кинетики полимеризации п - и ж-изомеров ССК полярографическим и гравиметрическим методами. [28]
Приведенные в таблице данные были получены при исследовании кинетики полимеризации на начальных стадиях процесса. [29]
В этих работах показало, что поляриметрический метод исследования кинетики полимеризации хотя и обладает известными преимуществами перед другими методами, однако имеются чисто экспериментальные трудности, которые ограничивают его распространение. [30]