Cтраница 1
Исследование кинетики процесса дало возможность впервые экспериментально определить высоту потенциального барьера перехода водорода в водородных связях, являющуюся важной характеристикой этих связей. При комнатной температуре как нашли И. П. Грагеров и Г. П. Миклухин, ядра хинона и гидрохинона сохраняют в хингидроне свою индивидуальность. Водород в водородных связях остается локализованным у ядра гидрохинона, а не расположен в центре этих связей и не осциллирует, как это предполагалось ранее. [1]
Исследования кинетики процессов, реализуемых в кипящем ( псевдоожиженном) слое, целесообразно проводить в реакторах с виброкипящим слоем. Во-первых, это снимает ограничения в отношении нижнего предела размеров зерен катализатора, которые все же имеются в любых циркуляционных и перемешиваемых дифференциальных реакторах. Кроме того, что существенно, в реакторе с виброкипящим слоем, также как и в промышленных реакторах, частицы катализатора находятся в нестационарном состоянии. Наконец, при сохранении указанной идентичности в ви-брокипящем слое отсутствуют явления неоднородности - пузыри, приводящие к искажению феноменологической химической кинетики. Также существенно, что кипение слоя гарантирует его изотермичность практически для любых реакций. [2]
Исследование кинетики процессов в температурной области 500 - 600 С на значительно менее активном катализаторе - пемзе-показало возможность использования для описания процесса уравнения ( 55), причем энергия активации составила несколько большую, чем для углей, величину ( 102 кДж / моль), но заметно меньшую, чем для термического процесса. [3]
Исследования кинетики процесса показали, что основным трудно регенерируемым компонентом отработанного угля является элементарная сера, содержание которой в конечном итоге определяет восстановление свойств сорбента. Поэтому первое уравнение системы ( 4 - 14) можно представить как изменение содержания серы 7s B единице реакционного объема аппарата. [4]
Исследование кинетики процесса в начальный период показало, что в это время вводится до 65 % от всего количества хлора. Кроме того, в этот период процесс не осложняется конкурирующей реакцией конденсации хлорметилпроизводных. [5]
Исследование кинетики процесса может быть, таким образом, сведено к задаче аппроксимации экспериментальных кривых кривыми, соответствующими решениям системы уравнений ( 1), ( 2), Этот метод кинетического исследования мы называем интегральным методом подбора. [6]
Исследование кинетики процесса в растворе Ликонда показало примерно те же результаты, которые были приведены ранее для раствора хромирования. [7]
![]() |
Схема реактора с виб-рокипящим слоем для диспропорционирования бензоата калия.| Схема реактора скребкового типа для диспропорционирования бензоата калия. [8] |
Исследование кинетики процесса диспропорционирования и фазовых переходов реакционной иассы позволило сконструировать устройство вибрационного типа, в котором процесс диспропорционирования осуществляется непрерывно а подъем температуры программируется в соответствии с найденным режимом [ У. [9]
Исследования кинетики процесса абсорбции окислов азота, Хим. [10]
Исследование кинетики процесса азотирования показало, что рост слоя подчиняется параболическому закону и лимитируется скоростью диффузии азота через продукты реакции в металл. [11]
Исследование кинетики процесса комплексообразования ли-ганда ( ов) с центром ( ами) связывания в широком диапазоне их концентраций, включая, если позволяют экспериментальные возможности, избыточные концентрации лиганда ( ов) по отношению к центру ( ам) связывания и наоборот. [12]
![]() |
Изменение рН промывных вод и содержания остаточной щелочи в силикаалюмогеле в зависимости от количества воды, использованной для промывания геля. [13] |
Исследования кинетики процесса вымывания щелочи из силика-алюмогелей [145] показывают, что существуют две стадии этого процесса: быстрой и медленной отмывки. В этой начальной стадии промывания гидрогеля в раствор переходит главная масса щелочи, содержащейся в геле. [14]
Исследование кинетики процесса гидролиза целлюлозы имеет важнейшее значение для выяснения условий проведения процесса гидролиза целлюлозосодержащих материалов в производственных условиях и для дальнейшего уточнения общих вопросов строения целлюлозы. При изучении кинетики гидролиза целлюлозы применяют различные методы. В последние годы, в связи с усиленным вниманием к этой проблеме были предложены новые методы исследования процесса гидролиза. [15]