Cтраница 4
Авторы многих исследований кинетики процесса на железо-оксидных катализаторах, промотированных оксидом хрома [48- 63], считают, что скорость реакции: 1) приблизительно пропорциональна концентрации оксида углерода; 2) тормозится диоксидом углерода; 3) почти не зависит от концентрации водорода; 4) не зависит от концентрации водяного пара при его избытке. [46]
Следующий этап исследований кинетики процессов взаимодействия включает изучение физико-химических процессов превращения технологических жидкостей в водоизолирующую массу. [47]
Разработанная методика исследования кинетики процесса комплексообразования дает возможность произвести качественную и количественную оценку любого вида депарафинируемого сырья по наличию н-алканов и ароматических углеводородов. [48]
Известно несколько исследований кинетики процессов изомеризации и обмена н-бутенов [39, 48, 51], хотя ни одно из них не является достаточно полным. [49]
Книга посвящена исследованию кинетики жидко-фазных процессов нефтехимического синтеза. В ней рассматриваются реальные процессы современной химической технологии, осложненные протеканием побочных параллельных или последовательных реакций в условиях обратимости. [50]
Волюмография позволяет проводить исследования кинетики процессов, сопровождающихся поглощением или выделением газа. [51]
![]() |
Наблюдаемые константы скоростей реакции триэтиламина с метилиодидом в замороженных растворах в бензол [ ( С2Н5 з1Чо [ СНз1 ] о0 2 М. [52] |
Значительный интерес представляло исследование кинетики процессов с отрицательным температурным коэффициентом, проведенное на примере бромирования гексена-1 в замороженном цик-логексане. В замороженных растворах отрицательный температурный коэффициент наблюдается в очень широком температурном интервале от 7 до - 50 С. Величина эффективной энергии активации зависит от температуры и составляет - 96 кДж / моль в интервале от 0 до - 20 С и - 13 кДж / моль IB интервале от - 30 до - 50 С. [53]
Настоящее сообщение посвящено исследованиям кинетики процесса гидрирования АДН в условиях интенсивного гидродинамического режима, в среде аммиака, без растворителя или в присутствии нелолярных или полярных ( в том числе вода) растворителей, на основании общих представлений, что кинетическая характеристика химических реакций может меняться с изменением природы растворителя, используемого в качестве среды. [54]