Исследование - изотопный обмен
Cтраница 1
Исследование изотопного обмена в хинолине, растворенном в жидком аммиаке, Отч. [1]
Исследование изотопного обмена водорода в хинолине с жидким дейтерированным аммиаком, Отч. [2]
Исследование изотопного обмена водорода в N-окиси пиридина, растворенной в жидком аммиаке, Отч. [3]
Исследование изотопного обмена водорода тех веществ, для которых доказано или предполагалось существование таутомерии, внесло много нового прежде всего в понимание механизма таутомерных превращений. [4]
Исследования изотопного обмена ВюНм подтверждает химическую неравноценность различных атомов бора и водорода в молекуле его и дают возможность объяснить многие его химические реакции. [5]
Поскольку исследования изотопного обмена были проведены лишь на небольшом количестве окислов, природу и прочность связи кислорода в окислах следует оценивать и с помощью других параметров. [7]
Однако исследование изотопного обмена окиси углерода, предпринятое Кили и Джонсоном [47], позволяет предполагать, что процесс фотодиссоциации не является основным в реакции образования нонакарбонила. [8]
Результаты исследования изотопного обмена серой представлены в таблице. [9]
Как показали исследования изотопного обмена цинка на цеолите А, расчет процесса по приведенной математической модели довольно хорошо согласуется с экспериментальными данными. Рассмотренные выше кинетические модели представляют большой интерес, так как позволяют более полно описать процесс п могут служить основой при построении его математической модели для динамических условий. Однако следует заметить, что необходимы более детальные исследования кинетики на цеолитах различного типа для накопления достаточных экспериментальных доказательств правомерности изложенных выше представлений. В этой связи представляет интерес работа [62], где для более четкого выявления многостадийности кинетики использовались смешанные растворители, в присутствии которых скорость процесса заметно уменьшается. [10]
Работы по исследованию изотопного обмена серы связаны с изучением механизма действия ускорителей вулканизации каучука, они внесли известный вклад в эту область. [11]
Последнее привело к исследованию изотопного обмена сравнительно малолетучих соединений нескольких гомологических рядов, таких, как ряды бензолгалогенидов и нафталинов, гетероциклических и полициклических ароматических соединений и алкилбензолов. В каждом из рядов наблюдали систематическое изменение прочности адсорбции. Подобное объяснение трудно применить к упомянутым выше гомологическим рядам, поскольку классические теории предсказывают внутри них приблизительное равенство прочности хемосорбции. Поэтому возникла необходимость в новом подходе, позволяющем объяснить прочность адсорбции ароматических соединений с учетом различия их л-электрон-ных свойств. [12]
Приведенные выше результаты нашего исследования изотопного обмена на платиновых катализаторах позволяют заключить о различии механизма обмена при высоких ( выте 100) и низких ( ниже 0) температурах. При низких температурах энергия активации очень мала, меньше 0 5 ккал / моль. Ото делает вероятным предположение, что при низких температурах обмен протекает по цепному механизму, благодаря чему скорость обмена не зависит от скорости адсорбции. С последним обстоятельством, по-видимому, связана меньшая специфичность действия катализаторов в этой температурной области. Так, серебро при высоких температурах значительно уступает по активности платине; в области же низких температур скорости реакции обмена на серебре я платине весьма близки. [13]
Некоторые дальнейшие соображения об исследованиях изотопного обмена будут изложены в гл. [14]
Сопоставление многочисленных литературных данных по исследованию изотопного обмена водорода при катализе основаниями показывает прямую связь между обменом и ионизацией водорода для большой группы реакций. [15]
Страницы: 1 2 3