Cтраница 1
Исследование полимеризации и сополимеризации метил-метакрилата, стирола и диенов в растворителях различной полярности в присутствии высокодисперсных ( размер частиц до 1 мк) кальция, стронция и бария позволило установить [49, 50] анионный механизм процесса роста макромолекул сополимеров, фиксированных вблизи поверхности металла. [1]
Исследования полимеризации в ударной волне начинают развиваться и за рубежом. [2]
Исследования полимеризации в твердой фазе представляют интерес, в частности, в связи с проблемой получения полимеров с упорядоченной структурой. Инициирование цепного процесса может быть осуществлено различными способами, однако наибольшее распространение получил радиационный метод. Благодаря высокой проникающей способности излучений создается возможность получения активных центров равномерно в толще твердой фазы и практически при любой температуре, без существенных нарушений кристаллической структуры твердого вещества. Такое инициирование нельзя осуществить химическим или термическим методами, которые требуют либо введения в кристалл посторонних веществ, либо нагревания. [3]
Исследование полимеризации на катализаторе SnCU показало, что независимо от полярности растворителя для протекания процесса необходимо присутствие сокатализаторов - воды или метанола, тогда как полимеризация, инициируемая TiCl4 и А1С1з, замедляется добавками воды. [4]
Исследование полимеризации при различных температурах показало, что для контролирования выделения тепла на начальной стадии полимеризации необходима выдержка ( около 2 час) при температуре ниже 70 С. [5]
Исследование полимеризации при сверхвысоких давлениях охватывает все новые и новые классы соединений. [6]
![]() |
Схема дилатометров специальной конструкции. а - с автономной ячейкой ( 1 - ячейка с реакционной смесью. 2 - корпус. 3 - дилатомет. [7] |
Исследования полимеризации при высоких и сверхвысоких давлениях получают все большее распространение, но кинстич. В последнее время разработан стеклянный д и л а т о м е т р с а в т о м а т и-ч о с к о н р е г и с т р а ц и о и, пригодный для исследования кинетики процессов при давлениях до 800 Мн / м ( 8000 кгс / см -) и теми - pax до 200 С. [8]
Исследование полимеризации в твердой фазе дало основания считать, что полимеризация твердого ацетальдегида происходит не по радикальному механизму, а связана с распространением процесса по кристаллической решетке мономера. [9]
Исследования полимеризации при высоких и сверхвысоких давлениях получают все большее распространение, но кинетпч. В последнее время разработай стеклянный дилатометр с автоматической регистрацией, пригодный для исследования кинетики процессов при давлениях до 800 Л / н / м2 ( 8000 кгс / см) и темп - pax до 200 С. [11]
Исследование полимеризации хлористого винила в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты, меченного С14 ( в группе CN) при 50 С, подтвердило предположение о том, что распад динитрила азоизомасляной кислоты происходит по мономолеку-лярному закону и что все радикалы, образовавшиеся при распаде, инициируют полимеризацию. [12]
Исследование полимеризации диметилового, ди-н-пропилово-го и ди-м-бутилового эфиров итаконовой кислоты в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила показало, что скорость полимеризации пропорциональна концентрации мономера я корню квадратному из концентрации инициатора. [13]
Исследование полимеризации под высоким давлением покатило, что изопрен в контакте с воздухом полностью полимери-нуотся в прочный твердый полимер в течение 2 дней при давлении IliOO am; давления в 9000 am дают в течение 24 час. Вероятно, что полимеризация ускоряется в присутствии кислорода. Озони - [ шпппио или прибавление перекиси еще более эффективно. Так, прибавление 1 % перекиси бензоила к изопрену дает возможность получить эластичный прочный полимер с выходом 75 % уже через 20 ч не. [14]
Исследование полимеризации стирола в присутствии высокодисперсного свинца [6, 8], полученного по термическому методу, показало, что введение небольших количеств металла ( до 0 5 - 1 0 вес. [15]