Cтраница 2
Исследования полимеризации мономеров на чистой поверхности твердых солей сравнительно малочисленны, а сведения о механизме инициирования полимеризации далеко неполны и часто противоречивы. [16]
Исследования полимеризации альдегидов и циклических окисей продолжают интенсивно развиваться. Очевидно, что такой прогресс в этой области потребует в недалеком будущем дополненного и исправленного издания настоящей книги. [17]
![]() |
Модель полимерного кристаллита, образующегося в процессе гетерофазной полимеризации этилена на гомогенных катализаторах. [18] |
Исследование полимеризации этилена на катализаторах, содержащих ( CsHshTiRCl, подтвердило основные выводы, полученные при изучении полимеризации на системах ( CsHsbTiCb - A1R2C1, и позволило, кроме того, получить ряд новых важных результатов. [19]
Исследование полимеризации капролактама, катализируемой солянокислым капролактамом или бензиламином в присутствии N-ацетилкапролактама, показало, что N-ациллактамные группы играют двоякую роль. Аналогичные результаты получены при полимеризации капролактама, инициируемой триациламингидрохлоридом. В этом случае характер кинетических кривых оказывается таким же, как и при использовании солянокислого капролактама, однако максимальная скорость полимеризации достигается позднее. [20]
Исследование полимеризации фосфонитрилхлорида в массе показало [606], что большая часть образующегося полимера не растворяется в органических растворителях и лишь набухает в некоторых из них. [21]
Исследование полимеризации олефинов было начато Б. А. Казанским в конце 30 - х годов. На основании полученных результатов в статье 46, помещенной в настоящей части, впервые в химической литературе было высказано предположение о связи полимеризующей и изомеризующей активности алюмосиликатов с их кислотностью и о поверхностных гидроалюмосиликатах как носителях кислотных свойств этих катализаторов. [22]
Исследование полимеризации стирола в присутствии меркаптанов показало, что природа меркаптана оказывает существенное влияние на скорость реакции переноса цепи. Более активны в реакции переноса цепи первичные меркаптаны. Третичные меркаптаны гораздо менее активны. [23]
Исследование полимеризации пропилена в присутствии бромистого алюминия при низких температурах показало, что при этом образуется довольно высокомолекулярный полимер и что реакция полимеризации имеет ступенчатый механизм, а не цепной. [24]
![]() |
Сосуд для перегонки хлорного олова. [25] |
Исследование полимеризации изобутилена в присутствии фтористого бора показало, что чистый изобутилен при смешивании с чистым газообразным фтористым бором полимеризуется весьма медленно. Быстрая полимеризация происходит только в том случае, если применяют неочищенный изобутилен или же к чистому изобутилену добавляют различные добавки, которые играют роль сокатализатора. В этом случае наблюдается быстрая полимеризация изобутилена. [26]
Исследования полимеризации изобутилена имеют большую историю. [27]
Исследование полимеризации винилхлорида при помощи каталитической системы TiCls AIR ( OR) 2 или CrCls AIR ( OR) 2, проведенное Разу-ваевым, Минскером, Граевским и др. [82], показало1, что прибавление три-этиламина и других электронодонорных агентов увеличивает выход полимера. [28]
![]() |
Структура и физические свойства полипиперилена, полученного на литийорганических катализаторах.| Спойстка резиновых смесей и вулканияатоп. [29] |
Исследования полимеризации пиперилена были па-чаты практически одновременно с изучением полимеризации бутадиена ( Беркенгейм. [30]