Исследование - полимеризация
Cтраница 3
 |
Полимеризация метилметакрилата в присутствии бензилиденфталида. [31] |
Исследование полимеризации ММА при 60, 45 и 30 С, инициированной пероксидом лауроила, в присутствии VII показало, что процесс протекает с практически постоянной скоростью и не сопровождается индукционным периодом. [32]
Исследование полимеризации винилхлорида при помощи каталитической системы TiCls AIR ( OR) 2 или СгСЬ A1R ( OR) 2, проведенное Разу-ваевым, Минскером, Граевским и др. [82], показало, что прибавление три-этиламина и других электронодонорных агентов увеличивает выход полимера. [33]
Исследование полимеризации этиленимина в присутствии кислот [ НС1, H2SO4, Н3Р04, НСООН, СН3СООН, СН2С1СООН, СС13СООН, СН2 ( СООН) 2 ] показало, что скорость полимеризации в случае, например, НС1 растет с увеличением концентрации НС1 и мономера, приобретая при 50 вес. [34]
Исследование полимеризации этилена при низком давлении на комплексах бисциклопентадиенилтитандихлорида с алкилалюми-нием показало, что образующийся полимер, в отличие от полиэтилена, полученного с обычными катализаторами типа Циглера, имеет более линейную структуру. В качестве сокатализатора может быть также использован диэтилалюминийхлорид; детально изучено влияние соотношения между алюминием и титаном на скорость полимеризации и свойства образующихся полимеров. [35]
Исследование полимеризации С-замещенных энантолактамов, проведенное совместно с ВНИИВ, показало, что, например, С-этил и С-пропил-энантолактамы полимеризуются практически нацело, давая волокно-и пленкообразующие полиамиды с температурой размягчения около 170 - 180 С. [36]
Исследование полимеризации виниловых соединений под действием излучения может быть использовано различными способами для определения количества свободных радикалов, способных вступать в реакцию при поглощении средней энергии, расходуемой при образовании одной пары ионов. Во-первых, независимо от механизма обрыва цепей появление каждой законченной молекулы полимера сопряжено с исчезновением двух свободных радикалов: 2Н, 20Н или Н ОН. [37]
Исследование полимеризации циклических полидиметилсил-оксанов, содержащих от 3 до 9 атомов Si под влиянием гидроокисей К, Na и Li, показало, что наиболее реакционноспособны-ми являются мономеры, содержащие 7 атомов Si, а наименее реакционноспособными - мономеры, содержащие 4 атома. Энергия активации полимеризации Е 19 ккал / моль и не зависит от вида катализатора и мономера, кроме случая гексаметшщи-клотрисилоксана, где Е 17 5 ккал / моль. Величины предэкспо-ненциальных множителей для разных мономеров различны. [38]
 |
Сополимеризация этилена с пропиленом и дицпклопентадиеном ( ДЦПД в присутствии ММА [ 914J. [39] |
Исследование полимеризации изобутилвиниловых эфи-ров на системах VC14 - A1 ( C2H5) 3, VC14 - LiC4H9 [922], сополимеризации их с олефинами [923], а также сопо-лимеризации ММА со стиролом и АН в присутствии систем на основе ацетилацетонатов железа, хрома или кобальта или же с соединениями переходных металлов ( ( С4Н9) 2Ге ( дипиридил) 2; ( тг - С3Н6) 3Сг; C4H9Ti [ N ( C2H6) 2 ] 3) [904] свидетельствует о том, что в зависимости от условий сополимеризация виниловых мономеров в присутствии комплексных катализаторов может протекать по радикальному, анионному, катионному или анионно-коорди-национному механизму. [40]
Исследования полимеризации непредельных органических соединений Сергей Васильевич начал в 1906 г. В декабре 1909 г. на заседании Русского химического общества он сделал доклад о полимеризации диеновых углеводородов и демонстрировал каучукоподобное соединение, полученное из дивинила. [41]
 |
Калибрирование дилатометров. [42] |
Исследование полимеризации эфиров малеиновой кислоты в растворе под действием перекиси показало, что реакция полимеризации почти не имеет места. [43]
Исследования полимеризации аллиловых эфиров фосфорных кислот в массе, растворах и эмульсиях показали, что весьма интересным и перспективным направлением является получение их галоидированных полимеров. [44]
Для исследования полимеризации 10 % - ный раствор свеже-перекристаллизованных мономера и инициатора в ДМФ заливали в ампулы. Ампулы продували азотом в течение 5 мин, запаивали и помещали в термостат. Через каждые 15 мин ампулы извлекали из термостата, вскрывали, полимер отфильтровывали и количественно экстрагировали из него мономер, не вошедший в реакцию, 3-кратным промыванием горячим ДМФ. [45]
Страницы: 1 2 3 4