Исследование - вещество
Cтраница 1
Исследование вещества с примесью радиоактивного индикатора позволяет решать весьма разнообразные задачи: контроль за ходом технологических процессов, определение содержания весьма малых количеств вещества, определение возраста геологических объектов и археологических находок и другие. [1]
Исследование веществ методом инфракрасной спектроскопии включает три основных этапа - приготовление образца, регистрацию его спектра и интерпретацию последнего. Все этапы одинаково важны и пренебрежение любым из них приводит к ошибкам и неточностям. Например, даже на хорошо отлаженном спектрофотометре нельзя получить удовлетворительный спектр, если образец приготовлен неправильно или взят в недостаточном количестве. Поэтому затрата времени на подбор методики и тщательное приготовление образца в соответствии с известными требованиями вполне себя оправдывает. [2]
Исследование веществ, оставшихся в перегонной колбе после отгонки ( СбН5) 2Р ( 8С2Н5), производилось следующим образом: масло, отчасти закристаллизовавшееся, было растворено в спирте и поставлено в эксикатор. [3]
Исследование вещества с примесью радиоактивного индикатора позволяет решать весьма разнообразные задачи: контроль за ходом технологических процессов, определение содержания весьма малых количеств вещества, определение возраста геологических объектов и археологических находок и другие. [4]
Исследование вещества на слое может быть выполнено путем измерения только площади пятна или, лучше, интегрированной площади и плотности пятна на проявленной и обнаруженной хроматограм-ме или на ее фотокопии или фотографии. Эти величины затем связывают с количеством вещества в пятне, используя стандарты и калибровочные кривые. Для образцов и стандартов, хроматографированных одновременно, эти измерения можно сделать при визуальном сравнении, путем измерения площадей, с помощью ценситометрии, флуори-метрии, спектрофотометрии и методом меченых атомов. [5]
Исследования вещества угля при сожженпи, окислении, гидрогенизации, хлорировании и гидролизе указывают, что азот в угле представлен чрезвычайно устойчивыми азотистыми соединениями, причем большая часть азота находится, невидимому, в гете-роциклах или атом азота играет роль моста, соединяющего собой углеродные циклы. [6]
Исследование вещества неизвестного состава начинается обычно с качественного анализа, после чего определяется его количественный состав. Однако в отдельных случаях, когда точно известно, что в анализируемом материале содержатся исследуемые элементы или их ионы, сразу приступают к количественному анализу ( при валовом химическом анализе почв, анализе растений, минеральных удобрений, ядохимикатов, продуктов сельского хозяйства и пр. [7]
Для исследования веществ после их разделения на колонках мы широко использовали флуорометрический метод. [8]
 |
Электронограммы СС 4 ( а и CS2 ( б. [9] |
Для исследования вещества с высокой температурой кипения в электронографе монтируют небольшую электрическую печь для испарения вещества. При прохождении пучка электронов через струю исследуемого вещества происходит дифракция электронов на молекул, которая регистрируется на фотографической пластинке, помещаемой на некотором расстоянии ( обычно 10 - 25 см) от струи. [10]
ИК-спектроскопические исследования веществ, разделенных на тонком слое сорбента, иногда сочетают с масс-спектрометрией, например при изучении стерически затрудненных фенолов. [11]
ПК-спектроскопическое исследование веществ, таким образом, включает приготовление образца в соответствии с одной из методик, обеспечивающих оптимальные условия регистрации спектров, собственно регистрацию спектров и их интерпретацию. [12]
Для исследования веществ после их разделения на колонках мы широко использовали флуорометрический метод. [13]
 |
Электронограммы СС1, ( а и CS2 ( б. [14] |
Для исследования вещества с высокой температурой кипения в электронографе монтируют небольшую электрическую печь для испарения вещества. При прохождении пучка электронов через струю исследуемого вещества происходит дифракция электронов на молекул, которая регистрируется на фотографической пластинке, помещаемой на некотором расстоянии ( обычно 10 - 25 см) от струи. [15]
Страницы: 1 2 3 4