Cтраница 3
При исследовании вещества, о котором полностью отсутствуют какие-либо данные, необходимо предварительно убедиться, представляет ли оно собой чисто органическое вещество или же содержит и неорганические составные части. [31]
При исследовании веществ, не содержащих галогенов и азота, рекомендуется проводить ацилирование n - бромбензоилхлоридом13 или ж-нитробензоилхлоридом и и исследовать продукт реакции методом элементарного анализа, определяя бром или азот. [32]
При исследовании веществ, не содержащих галогенов и азота, рекомендуется проводить ацилирование п-бромбензоилхлоридом 13 или м-нитробензоилхлоридом 14 и исследовать продукт реакции методом элементарного анализа, определяя бром или азот. [33]
![]() |
Прямолинейный график Бьерст-рема для индициро-иания рентгенограмм кристаллов с тетрагональной структурой.| Веерная диаграмма по Бьерстрему. [34] |
При исследовании веществ с известным значением с / а использование графиков облегчается, так как штрих, соответствующий первой линии на рентгенограмме, совмещается с кривой с теми же индексами. [35]
При исследовании веществ, содержащих примеси, необходимо изучить влияние последних на степень пожарной опасности вещества. Для этого нужно исследовать несколько образцов с минимальным и максимальным содержанием наиболее пожароопасного компонента. Если содержание компонента не контролируется, то нужно испытать возможно большее число ооразцов пылевидного материала, полученного при различных технологических режимах, и определить наиболее опасные значения определяемого параметра. [36]
При капельном исследовании вещества используются главным образом цветные реакции ионов в большинстве случаев со сложными органическими соединениями. [37]
При капельном исследовании вещества используются главным образом цветные реакции ионов, преимущественно со сложными органическими соединениями. Этот способ нашел большое применение в геологических экспедициях, при проведении анализа без повреждения поверхности металла, и в тех случаях, когда в распоряжении аналитика имеется очень небольшое количество испытуемого вещества. [38]
При капельном исследовании вещества используют главным образом цветные реакции ионов, преимущественно со сложными органическими соединениями. Этот способ нашел большое применение в геологических экспедициях, при проведении анализа без повреждения поверхности металла, а также в тех случаях, когда в распоряжении аналитика имеется очень мало испытуемого вещества. [39]
При исследовании слабо эманирующих веществ необходимо, проводить прямое определение количества эманации, выделяющейся при данных условиях и в данном состоянии. Техника эма-национных измерений в этом случае заключается в том, что эманации, выделяемые радиоактивными элементами, вводятся в герметически закрытую ионизационную камеру и измеряется ионизационный ток насыщения, который создается излучением, испускаемым эманацией и продуктами ее распада. [40]
При исследовании веществ сложного состава большое значение имеет избирательность действия применяемого для анализа реактива. [41]
При исследовании трудно омыляющихся веществ прибавляют 5г - 10 мл ксилола и нагревают более продолжительное время, согласно указаниям в частных статьях. [42]
При исследовании неустойчивых веществ биологического происхождения бывает особенно эффективна осцил-лографическая полярография, заключающаяся в снятии динамических вольт-амперометрических кривых при очень быстрых изменениях напряжения на ячейке. [43]
Применяемые для исследования вещества должны подвергаться, по возможности, более тщательной очистке. Способ очистки следует выбирать в зависимости от свойств примесей в исходных веществах. [44]
Применяемые для исследования вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке, Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств примесей, которые могут содержаться в исходных веществах. В большинстве случаев очистка производится путем перегонки на лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая в случае необходимости может быть подвергнута однократной или многократной повторной перегонке. Критерием чистоты является постоянство физических свойств дистиллата в процессе его отгонки, а также отсутствие или допустимо малое количество примесей, устанавливаемое путем анализа. К числу наиболее употребительных физических свойств вещества, контролируемых при его очистке, относятся температура кипения, показатель преломления и удельный вес. Могут, конечно, использоваться и другие свойства - электропроводность, вязкость, температура кристаллизации и пр. Не все перечисленные свойства одинаково изменяются в зависимости от концентрации примесей. Поэтому в каждом отдельном случае экспериментатор должен выбрать для контроля чистоты такие свойства, которые наиболее чувствительны к содержанию примесей. [45]