Cтраница 1
Исследование сополимеризации ВОЭС ( М () с АА ( М2) в области малых конверсии в растворе диметилсульфоксида ( ДМСО) в присутствии в качестве инициатора динитрила азои-зомасляной кислоты ( ДАЮ показало, что образующиеся сополимеры имеют статистическое распределение звеньнв в макромолекуле. Изотерма состава сополимера имеет азеотропную точку при 38 мол. Значение произведения констант сополимеризации значительно меньше единицы ( г - 0 016), что свидетельствует о тенденции сомономерных звеньев к чередованию. Параметры резонансной стабилизации ( Q) и полярного фактора ( е) для ВОЭС равны 0 26 и - 0 73 соответственно. [1]
Исследование сополимеризации тро: с-2 3 4 5-тетрахлоргек-сатриена - 1 3 5 со стиролом, акрилонитрилом и винилацетатом в массе при 70 С в присутствии перекиси бензоила показало сильное ингибирующее действие малых количеств тетрахлоргек-сатриена при сополимеризации с акрилонитрилом и винилацетатом. [2]
Исследование сополимеризации ММА с VI показало, что процесс хоть и замедляется, но не прекращается полностью ( таблица 4), что позволяет получать сополимер с различным содержанием мономеров. [3]
Исследование сополимеризации ВХ с этиленом на катализаторе УО ( ОС2Н5) з - ( С2Н5) AlCl3 - n, где п 1 2 3, в растворе гептана при 50 [346] показало, что скорость сополимеризации и молекулярный вес сополимера уменьшаются при увеличении доли этилена в системе. [4]
Исследование сополимеризации фурфурола со стиролом, Высокомол. [5]
Из исследований сополимеризации в присутствии литийорганических соединений следует, что не только кинетика процесса и микроструктура полимеров, но и составы сополимеров резко меняются при переходе от углеводородных сред к электронодонорным. Изменение природы щелочного металла в инициаторе также оказывает значительное влияние на составы сополимеров. [6]
Результаты исследований сополимеризации этилена с различными ос-олефинами показывают, что по мере увеличения длины углеводородной цепи относительная активность сомономеров в процессе совместной полимеризации их с этиленом снижается. Однако одновременно с удлинением цепи сомономера увеличивается его модифицирующее действие, о чем свидетельствуют данные по степени кристалличности сополимера ( см. стр. [7]
При исследовании сополимеризации М - винил - К - этилмочеви-ны с метилметакрилатом, винилацетатом и стиролом на основе схемы Алфрея - Прайса рассчитаны значения удельной активности ( Q0 14 0 02) и полярности ( е - 1 6 0 2) для М - вм-нил - М - этилмочевины. [8]
При исследовании сополимеризации М - ( н-октил) акриламида, 1Ч - ( 1 1 3 3-тетраметилбутил) акриламида [274] и 1Ч - ( н-октадецил) акрил-амида [275] с ММА и СТ найдено, что в этих системах г 1 и г2 1, т.е. указанные замещенные акриламиды по реакционной способности уступают сомономерам. ММА ( СТ) и н-октадецилакри-лат - ММА ( СТ) позволяет считать, что стерический эффект ( препятствия, создаваемые алкильными группами) определяет реакционную способность акриламидов, имеющих Длинные объемные заместители у азота. [9]
При исследовании сополимеризации стирола, а-метилстирола и n - метил стирол а под действием катионных и анионных катализаторов было установлено, что константы сополимеризации зависят от природы растворителя и противоиона. [10]
При исследовании сополимеризации бутадиена с изопреном под влиянием комплексов бутиллития с триэтиламином и тетра-гидрофураном установлено, что относительная активность бутадиена при этом возрастает в ряду растворителей: гексан триэтиламин тетрагидрофуран. [11]
При исследовании сополимеризации стиролов, содержащих фтор в боковой цепи, с различными другими винильными мономерами найдено, что из всех изученных мономерных пар наиболее легко сополимеризуются а.р. р-трифторстирол с 2 5-диметилстиролом. Из табл. 7 видно, что этот сополимер образуется за 4 ч с 90 % - ным выходом и содержит 50 54 мол. С другой стороны, сополимеризация пары а р р-три-фторстирол - стирол протекает с меньшей скоростью с образованием сополимера, содержащего 48 53 мол. [12]
Были проведены также исследования сополимеризации бутадиена и изопрена со стиролом под действием растворимых литий-алкильных инициаторов. [13]
В работах по исследованию сополимеризации большинство авторов сообщает только о константах сополимеризации и не пытается рассмотреть влияние предпоследних групп, даже если константы сополимеризации близки к нулю. Сводная таблица констант сополимеризации для акрилонитрила, приведенная в Приложении А, основана на упрощенной картине радикальной сополимеризации, согласно которой реакционная способность полимерного радикала определяется структурой последнего звена цепи. Более детальное определение констант сополимеризации, при котором учитывается влияние предпоследних звеньев цепи, описывается в гл. Следует еще раз подчеркнуть, что данные этих таблиц относятся к сополимерам, полученным с помощью радикальных инициаторов. [14]
Из этих работ только работа6 посвящена исследованию сополимеризации акрилонитрила с метил-метакрилатом. Рациональное аппаратурное оформление рассматриваемого производственного процесса может быть выбрано только на основе сравнительного исследования и анализа закономерностей процессов в обоих типах реакторов. [15]