Исследование - стереохимия
Cтраница 1
 |
Предельный стерео химический выход для обмена D / H. [1] |
Исследование стереохимии таких простых реакций, как (3.133), очень много говорит о деталях их механизма. [2]
Исследования стереохимии реакций такого рода важно проводить с обоими я-диастереомерами. Сохранение конфигурации при реакции с одним из них еще не дает окончательной уверенности, что так же будет вести себя и другой стереоизомер; может оказаться, что оба л-диастереомера реагируют с образованием одного и того же продукта, термодинамически более устойчивого. [3]
Исследование стереохимии органических реакций часто приводит к детальному выяснению механизмов реакций. [4]
Исследования стереохимии реакций присоединения меркаптанов к циклическим олефинам показали, что иногда стереоселективность достигается при высокой концентрации меркаптана. При этом скорость реакции переноса высокая; низкие концентрации меркаптанов требуют времени для взаимопревращений двух промежуточных радикалов. Как показано ниже, zjMC - аддукты являются результатом реакции транс-присоединения H2S к оле-фину. [5]
Исследование стереохимии реакции циклических диенов ( цикло-пентадиена) с диенофилами, содержащими группы с кратными связями ( малеиновый ангидрид), показывает, что из двух возможных молекулярных комплексов, имеющих эндо - и э / сзо-конфигуращш, образуется исключительно зндо-комплекс. [6]
Исследование стереохимии реакции циклических диенов ( цикло-пентадиена) с диенофилами, содержащими группы с кратными связями ( малеиновый ангидрид), показывает, что из двух возможных молекулярных комплексов, имеющих эндо - и экзо-конфигурации образуется исключительно эндо-комплекс. [7]
Исследование стереохимии реакций электрофильного присоединения к цис - и к то / эаис-олефинам показало, что многие реакции Adj; представляют собой стереоспецифичное транс-присоединение. [8]
Исследование стереохимии реакции аддитивной димеризации показывает, что акцепторы радикалов адсорбируются на поверхности электрода в наиболее стабильной конформации, которая и атакуется радикалом. [9]
Исследование стереохимии реакций злектрофильного присоединения к цис - TIL к тракс-олефинам показало, что многие реакции AdE представляют собой стереоспецифичное теранс-присоединение. [10]
Исследованию стереохимии окисления олефинов надкислотами посвящена практически необозримая литература. [11]
Поэтому исследование стереохимии радикального присоедине тшя должно осуществляться с циклическими олефинами, ибо только в таких системах можно избежать г ш: - шра оизомеризации и связанных с ней осложнений. [12]
Для исследования стереохимии реакций у радикального центра пригодны не только оптически активные вещества, но и диастереомеры. При этом образуются равные количества мезо - и рацемической форм, что свидетельствует об отсутствии стереоспецифичности в ходе димеризации; при участии асимметрических радикалов следовало бы ожидать образования различных количеств жезо-формы и рацемата. [13]
Наибольшее число исследований стереохимии Е1 - элимини-вания выполнено для производных циклогексана. Для цик-жсильных систем характерна очень высокая предпочтитель-юсть внти-элиминирования мз конфоршщш. Для югексана наиболее стабильной формой является конформация кресла, где атомы водорода или заместители занимают эк-i - ваториалъные ( е) или аксиальные ( а) положения ( подробно см. гл. [14]
Заслуживают внимания исследования стереохимии и селективного гидрирования сульфонов ряда 4-оксо-дигидротиохромена [47], в. [15]
Страницы: 1 2 3 4