Исследование - волокно
Cтраница 2
В табл. 5 приведены рекомендуемые растворители для исследования волокон методом травления. [16]
Для многих целей показатель преломления заключающей среды при исследованиях волокон должен быть близок к среднему между минимальным и максимальным показателями преломления отдельных волокон. Состав затвердевает при испарении ксилола. Некоторым преимуществом этой среды являются хорошая сохранность и отсутствие окраски наряду с возможностью изменять показатель преломления. [17]
 |
Рентгенограммы волокон из смеси ПАН и АЦ. а-невытянутое 20 / 80. б - JX 20 / 80. в - 8Х 20 / 80. [18] |
Экваториальные дуги, характерные для рентгенограммы ПАН, наблюдались при исследовании волокон всех составов. [19]
Как было показано, метод прессования таблеток особенно ценен при исследовании волокон целлюлозы [90, 91] и шерсти [113], для которых размалывание может привести к изменению степени кристалличности. Показатели преломления КВг и этих волокон довольно близки, поэтому относительно крупные частицы дают удовлетворительные спектры. [20]
Некоторые из этих методов по своей физической природе не подходят для исследования волокон. Например, многие механические методы, в которых испытание сопровождается определением модуля потерь, не годятся для измерения Гст волокон, поскольку два из трех линейных размеров волокна очень малы. Можно было бы проводить испытания на филаментных нитях, но последние не типичны для большинства текстильных волокон, выпускаемых в настоящее время. Очевидно, что к волокнам неприменимы методы измерения проницаемости, сжимаемости, диффузии малых молекул и измерение энергии активации вязкого течения. Определение 7VT из измерений удельного объема двух полиэфирных волокон показано на рис. 31.2. Эти результаты получены при использовании воды в качестве вытесняющей жидкости. [21]
Селвуду, Пероди и Пейсу [30] удалось получить очень интересные результаты при исследовании волокон из полиэтилентерефталата методом магнитной анизотропии; при 4 - и 5-кратной вытяжке волокон анизотропия внезапно возрастала в три раза. Условия процесса вытягивания волокон ( скорость и температура) не упомянуты, другие методы исследования того же образца волокна не применялись; однако можно заметить, что степень ориентации кристаллов в таких образцах обычно очень высока, и поэтому увеличение магнитной анизотропии, очевидно, обусловлено увеличением количества хорошо ориентированных кристаллов или повышением степени ориентации в аморфных областях. [22]
Наконец, особый интерес представляют результаты Хиндмана с сотрудниками63, полученные при исследовании волокон полиэтилена, подвергнутых холодной вытяжке. Эти авторы нашли, что между узкой и широкой линиями появляется новая резонансная линия, которую удалось наблюдать и Слихтеру138, но при более высокой температуре. Эта промежуточная линия зависит от ориентации волокна в магнитном поле. При отжиге образцов в течение некоторого времени при 125 С промежуточная линия почти полностью исчезает. Возможно, во время отжига большая часть протонов, ответственных за появление промежуточной линии, становится настолько подвижной, что начинает усиливать интенсивность узкой компоненты. Исходя из сказанного следует пожелать, чтобы во всех работах, посвященных исследованию ядерного магнитного резонанса в полиэтилене, приводилось как можно более детальное описание методики приготовления испытываемых образцов. [23]
Наконец, особый интерес представляют результаты Хиндмана с сотрудниками63, полученные при исследовании волокон полиэтилена, подвергнутых холодной вытяжке. Эти авторы нашли, что между узкой и широкой линиями появляется новая резонансная линия, которую удалось наблюдать и Слихтеруш, но при более высокой температуре. Эта промежуточная линия зависит от ориентации волокна в магнитном поле. При отжиге образцов в течение некоторого времени при 125 С промежуточная линия почти полностью исчезает. Возможно, во время отжига большая часть протонов, ответственных за появление промежуточной линии, становится настолько подвижной, что начинает усиливать интенсивность узкой компоненты. Исходя из сказанного следует пожелать, чтобы во всех работах, посвященных исследованию ядерного магнитного резонанса в полиэтилене, приводилось как можно более детальное описание методики приготовления испытываемых образцов. [24]
Наконец, особый интерес представляют результаты Хиндмана с сотрудниками63, полученные при исследовании волокон полиэтилена, подвергнутых холодной вытяжке. Эти авторы нашли, что между узкой и широкой линиями появляется новая резонансная линия, которую удалось наблюдать и Слихтеру136, но при более высокой температуре. Эта промежуточная линия зависит от ориентации волокна в магнитном поле. При отжиге образцов в течение некоторого времени при 125 С промежуточная линия почти полностью исчезает. Возможно, во время отжига большая часть протонов, ответственных за появление промежуточной линии, становится настолько подвижной, что начинает усиливать интенсивность узкой компоненты. Исходя из сказанного следует пожелать, чтобы во всех работах, посвященных исследованию ядерного магнитного резонанса в полиэтилене, приводилось как можно более детальное описание методики приготовления испытываемых образцов. [25]
Для исследования поверхности волокон можно также рекомендовать метод [162], по которому подлежащие исследованию волокна упаковываются в желатин. Для этого на стеклянную пластинку помещают слой желатина, толщина которого примерно равна толщине волокон. Желатин размягчается в горячей воде, и к нему прижимается исследуемое волокно так, чтобы оно вдавилось в желатин и наверху осталась только небольшая часть поверхности волокна. После высыхания желатина волокно оказывается как бы упакованным в него. Вторичный отпечаток получается, как обычно, напылением угля или закиси кремния SiO либо окислением алюминия. [26]
В некоторых случаях химическую стойкость определяют по величине сухого остатка, а при исследовании волокон известково-натриевого состава - по количеству оттитрованной щелочи, перешедшей из стекла в раствор. [27]
А вдоль длины волокна; в растянутых же волокнах наблюдаемая картина довольно близка к получаемой при исследовании волокон шелка. Эти результаты были интерпретированы таким образом, что в нерастянутой шерсти имеют место регулярные изгибы молекул с длинными цепями. [28]
При исследовании волокон хлопка с помощью поляризационного микроскопа в результате интерференции света наблюдается окраска, которая зависит от толщины клеточной оболочки. [29]
Поэтому при исследовании волокон рентгенографические данные не позволяют определять такие параметры структуры, как общая форма молекул и молекулярный вес. Для получения дополнительной информации, касающейся молекулярного веса и формы молекул в растворе, применяются другие физические методы исследования. Здесь можно напомнить, например, об измерениях вязкости нуклеиновых кислот, о которых шла речь в разд. [30]
Страницы: 1 2 3 4