Исследование - волокно
Cтраница 3
Спектр необработанных натуральных и синтетических волокон трудно снять из-за сильного рассеяния ими света. Задача препарирования при исследовании волокон заключается в получении оптически гомогенной и достаточно тонкой заготовки, имеющей ровную поверхность. При этом нужно не допускать изменений структуры, которая сама по себе является объектом исследования. Все методы можно разделить на три группы: 1) методы, при которых сохраняется только химическая структура, 2) методы, позволяющие сохранить надмолекулярную структуру, и 3) методы получения ориентированных образцов. [31]
Для калибрования можно применять динитрофенильное производное мономера, поскольку молярное поглощение этого соединения имеет ту же величину, что и молярное поглощение динитрофенильного производного полимера. Этот метод пригоден для исследования волокон. [32]
При применении этого метода для исследования волокон [28] возникает ряд экспериментальных трудностей, но если будут найдены возможности преодолеть их, то метод окажется и в этом случае очень плодотворным. [33]
 |
Действие сухой и иммерсионной системы. [34] |
В зависимости от характера препарата и задач исследования в микроскопии применяются различные методы освещения и наблюдения. Принципиальные схемы основных методов освещения и наблюдения, применяемых для исследования волокон, представлены ниже. [35]
Затем пробирку помещают в термостат при 47 С на 24 ч для полимеризации метилметакрилата. Когда полимеризация заканчивается, стекло разбивают и получают плексигласовый блок, в котором уложены подлежащие исследованию волокна. [36]
В каждом мышечном волокне в полужидкой саркоплазме по длине волокна расположено, нередко в форме пучков, множество нитевидных образований - миофибрилл ( толщина их обычно менее 1 мкм), обладающих, как и все волокно в целом, поперечной исчерченностью. Поперечная исчерченность волокна, зависящая от оптической неоднородности белковых веществ, локализованных во всех миофибриллах на одном уровне, легко выявляется при исследовании волокон скелетных мышц в поляризационном или фазово-контрастном микроскопе. [37]
Особенностью описанного моноволокна является его усадка при нагревании примерно до 100, вызываемая релаксацией материала в связи с напряжениями, возникающими при вытягивании волокна. Путем специального нагревания волокна, например на каркасе до 120, с последующим охлаждением удается устранить этот недостаток материала, сохраняя его физико-механические свойства. Исследование волокна санив70, приготовленного из сополимера хлористого винилидена с нитрилом акриловой кислоты, показало, что при указанной термической обработке происходит понижение степени ориентации макромолекул, одновременно увеличивается межмолекулярное взаимодействие. [38]
Исследование волокон в продольном направлении, проводимое при увеличении в 250 - 300 раз, позволяет установить количество видов волокон в смеси и определить их поверхностное строение. Темные мелкие точки на поверхности свидетельствуют о том, что волокна матированные. Исследование волокон в поперечном направлении обычно проводят при увеличении в 250 - 400 раз. [39]
Цилиндры были приварены друг к другу методом диффузионной сварки при различных давлениях, создаваемых молибденовым держателем. За начало отсчета времени диффузии было принято время установления температуры. При исследовании волокон бора, карбида кремния и диборида титана в различных титановых матрицах Снайд [42] использовал образцы, изготовленные нагревом прямым пропусканием тока в течение 5 - 10 с. [40]
Все исследователи отмечают большой разброс прочностных характеристик при выполнении определений даже на одних и тех же образцах в идентичных условиях. Газе показали, что наименьшие значения коэффициентов вариации наблюдаются при испытании волокон асбеста, диаметр которых не превышает 10 - 20 мкм. На основании исследования волокон крокидолита, длина которых варьирует от 2 до 35 мм, эти авторы пришли к выводу о том, что максимальные значения прочности на растяжение отвечают образцам минимальной длины. Такая закономерность подтверждается и данными И. [41]
 |
Значение предельного удлинения как функция направления на поверхности пленки из атактического полистирола, подвергнутой равномерному растяжению по двум осям. [42] |
В 1973 г. ими были исследованы локальные градиенты скорости и двулучепреломление в различных участках рукавной пленки. Эти результаты существенно отличаются от данных Катаямы с соавторами [64], полученных при исследовании волокон, сформованных из расплава. Позднее Ка-наи и Уайт [28], измеряя локальные скорости и поля напряжений и температур при экструзии рукавных пленок из ПЭВП, ПЭНП и ЛПЭНП при различных коэффициентах раздува, определили наличие температурных плато во всех этих полимерах в области кристаллизации. [43]
Бессонов и Кувшинский в ряде работ [23, 24] исследовали кинетику развития - деформаций при длительном нагружении и связь между статической прочностью и деформацией на примере полиметилмет-акрилата, полиметилметакрилата 6 % ДБФ, ацетата целлюлозы 20 % ДБФ и эбонита. Исследования показали, что относительные удлинения при разрыве образцов при 20 С не зависят от напряжения и составляют 40 %, а при 40 и 60 С уменьшаются с 40 до 20 % при снижении напряжений. Аналогичный характер зависимости относительного удлинения при разрыве от напряжений ранее был получен в работе [13] при исследовании волокон. [44]
Для того чтобы изложить теорию как можно проще, мы посвящаем основную часть нашего обсуждения примерам, в которых рассматривается тело, первоначально имеющее форму прямоугольника и армированное нитями, первоначально прямолинейными и параллельными одной из двух пар границ. Лишь в разделах III, H и III, О мы исследуем случай первоначально искривленных волокон; однако многое из общей теории, изложенной в разделах, предшествующих указанным, применимо к исследованию искривленных волокон с тем же успехом, что и прямолинейных. [45]
Страницы: 1 2 3 4