Cтраница 2
Ацетализация альдегидокислот и их производных изучена мало. [16]
Фенилгидразоны альдегидокислот могут быть использованы для синтеза 3-индолилжирных кислот, представляющих интерес как стимуляторы роста растений. [17]
Класс органических альдегидокислот сравнительно мало исследован. До последнего времени наиболее хорошо была изучена, может быть, наиболее доступная диметокси-о-альдегидобензойная кислота ( I), так называемая опиановая. [18]
IK альдегидокислотам относятся и рассмотренные при сахаристых веществах уроновые кислоты ( стр. [19]
К альдегидокислотам относятся и рассмотренные при сахаристых веществах уроновые кислоты ( стр. [20]
Простейшая - альдегидокислота, СНО - СН2 - СО2Н или СНОН СН - СО2Н, не была выделена. [21]
Гомологический ряд альдегидокислот начинается с г л и о к с и-л о в о и кислоты Н - СО-СООН. [22]
Гомологический ряд альдегидокислот начинается с г л и о к-силовой кислоты Н - СО - СООН. [23]
Гомологический ряд альдегидокислот начинается с г л и о к с и-л о в о и кислоты Н - СО - СООН. [24]
Гомологический ряд альдегидокислот начинается с елиоксиловой кислоты Н - СО - СООН. [25]
Наличие кетоио - и альдегидокислот можно обычно установить по образованию феннлгидразонов при взаимодействии с водным раствором фе-нилш дразина ( см. стр. [26]
Наличие кетоио - и альдегидокислот можно обычно установить по образованию феннлгидразонов при взаимодействии с водным раствором фе-нилгидразина ( см. стр. [27]
Об эфирах Р - альдегидокислот сведения весьма ограниченны. Известно только, что эфиры простейшего представителя - фор-милуксусной кислоты - легко тримеризуются, давая производные бензола-эфиры тримезиновой кислоты. [28]
Такие соединения называются соответственно альдегидокислотами и кстонокислотими; их объединяют акже общим названием - оксокарбоновые кислоты. [29]
В соответствии с этим различают альдегидокислоты и кетоно-слоты. [30]