Cтраница 3
В отличие от кетокислот эфиры альдегидокислот использованы пока в реакции Реформатского лишь в отдельных работах. [31]
При распространении найденной реакции на простейшую ароматическую альдегидокислоту ( бензальдегид-о-карбоновую) было установлено, что последняя почти количественно образует с диметиланилином ди-метиламинофенилфталид и не образует при этом а-метилового эфира. [32]
В ряду а-оксокислот существует только одна альдегидокислота - глиоксиловая. В то же время альдегидокислоты, содержащие альдегидную группу в р-удалении от карбоксильной, могут содержать заместители в а-положении - OCHC ( RR1) COOH-и поэтому быть, вообще говоря, достаточно многочисленными. Простейшие их представители ( R и R H или Alk) формально могли бы быть получены гидролизом эфиров-продуктов сложноэфирной конденсации разноименных эфиров, одним из которых является алкилформиат. Однако при попытках их получения или выделения из реакционной смеси они декарбоксили-руются, подобно малоновой и нитроуксусной кислотам ( см. разд. [33]
В ряду а-оксокислот существует только одна альдегидокислота - глиоксиловая. В то же время альдегидокислоты, содержащие альдегидную группу в р-удалении от карбоксильной, могут содержать заместители в а-положении - OCHC ( RR1) COOH-и поэтому быть, вообще говоря, достаточно многочисленными. Простейшие их представители ( R и R H или Alk) формально могли бы быть получены гидролизом эфиров - продуктов сложноэфирной конденсации разноименных эфиров, одним из которых является алкилформиат. Однако при попытках их получения или выделения из реакционной смеси они декарбоксили-руются, подобно малоновой и нитроуксусной кислотам ( см. разд. [34]
Глиоксалевая ( глиоксиловая) кислота - простейшая альдегидокислота, существующая в виде сиропообразной жидкости с / КИп 98 С. [35]
Продукты многих других превращений у-кетоно - и альдегидокислот также являются производными исключительно у-лактонных форм. [36]
Метод с равным успехом применим и к ароматическим альдегидокислотам. [37]
Лучшие выходы ( 60 - 72 %) альдегидокислоты могут быть получены, если кетокислота не подвергается прямому нагреванию и реакция проходит через бисульфитное соединение. [38]
Изучена кинетика и предложен механизм окисления дифеново-го диальдегида и альдегидокислоты озоном в среде уксусной кислоты. [39]
Полифункциональные кислородные соединения ( оксикислоты, кето - и альдегидокислоты), продукты конденсации ( сложные эфиры), полимеризации и уплотнения иного характера. Все эти соединения появляются в результате побочных процессов, развивающихся при окислении, интенсивность которых определяется химическим строением окисляемого материала, температурными условиями, временем и каталитической активностью металлов, контактирующих с топливом или маслом. [40]
Глиоксалввая ( глиоксиловая) кисло-та ОНС - СООН - простейшая альдегидокислота, существующая в виде сиропообразной жидкости с Кип98 С. [41]
Присутствие больше одной алкоксигруппы возможно в форме солей ацеталей альдегидокислот. [42]
В дальнейшем мы предполагаем распространить эту реакцию как на некоторые более простые альдегидокислоты, так и на производные самой отшановой кислоты, а также и на соединения ср-отгаановой кислоты. [43]
Диальдегиды ароматического ряда при действии брома образуют с хорошим выходом альдегидокислоты. [44]
Опиановая кислота, диметокси-о-фталальдегидокислота, С НщО, представляет собой альдегидокислоту. Ее строение следует из реакции окисления, приводящей к получению 3 4-диметокси - 1, 2-фталевой кислоты ( гемипшювой кислоты) и из реакции декарбоксилирования, в результате которой образуется вератровый альдегид, или 3 4-диметоксибензальдегид. [45]