Исследование - гидрирование
Cтраница 1
Исследование гидрирования и дегидрирования производилось в стандартных условиях: высота слоя катализатора 13 см, диаметр реактора G УМ, навеска катализатора 1 5 г, температура 299е С, скорость г ел г, л 60 - 70 мл / мин. [1]
Исследование гидрирования этилена на мордените и ряде оксидных катализаторов ( табл. 1.3) в циркуляционном реакторе при атмосферном давлении показало, что аморфный алюмосиликат, А12О3 и SiO2 не проводят реакцию при 100 - 190 С. В то же время NaM уже при 100 С обладает заметной активностью; аморфизация этого катализатора при прокаливании его при 950 С приводит к полной потере гидрирующей активности. Таким образом, гидрирующая активность присуща именно кристаллическим алюмосиликатам. [2]
Исследование гидрирования бензола на ориентированных и неориентированных пленках никеля и железа показало [49], что в обоих случаях скорости реакции малы и приблизительно одинаковы. Удалось показать, что реакция протекает через адсорбированное состояние бензола, причем влияние геометрии кристаллического носителя не проявляется. Это утверждение противоречит гипотезе Баландина [39], рассмотренной выше. [3]
Исследования гидрирования диенов на Pt-черни были начаты в начале 50 - х годов в развитие известных работ С. В. Лебедева [53], полагавшего, что диены по своему поведению в этой реакции могут быть разделены на четыре группы в зависимости от строения диена, в каждой из которых присоединение первой молекулы водорода происходит со значительной селективностью. [4]
Исследование гидрирования этилена [29] на кристаллическом корунде с растворенными в нем ионами Сг3 и Ti3 ( 0 1 - 0 7 ат. Действительно, каталитическая активность Ti3 оказалась низкой, а активность Сг3 высокой. [5]
Исследование гидрирования этилена на мордените и ряде оксидных катализаторов ( табл. 1.3) в циркуляционном реакторе при атмосферном давлении показало, что аморфный алюмосиликат, А12О3 и SiO2 не проводят реакцию при 100 - 190 С. В то же время NaM уже при 100 С обладает заметной активностью; аморфизация этого катализатора при прокаливании его при 950 С приводит к полной потере гидрирующей активности. Таким образом, гидрирующая активность присуща именно кристаллическим алюмосиликатам. [6]
Исследование гидрирования ароматических углеводородов на палладиевом катализаторе, проведенное А. А. Алчуджаном, А. А. Введенским, В. Р. Жарковой и А. В. Фростом [39] при 140 - 330 С и давлениях водорода до 100 атм, показало различное влияние давления на скорость этой реакции в присутствии а - и Р - фаз палладия. В первом случае давление водорода незначительно ускоряет гидрирование бензола; во втором ( на ( З - фазе палладия) скорость гидрирования оказалась обратно пропорциональной давлению водорода. [7]
Исследования гидрирования нефтяных фракций в основном ведутся на сернистом сырье. [8]
 |
Скорость гидрирования в жидкой фазе. [9] |
Исследование гидрирования ароматических углеводородов на палладиевом катализаторе, проведенное А. А. Алчуджаном, А. А. Введенским, В. Р. Жарковой и А. В. Фростом [298] при 140 - 330 и давлениях водорода до 100 атм, показало различное влияние давления на скорость этой реакции в присутствии а - и р-фаз палладия. [10]
Исследованию гидрирования нитробензола до анилина на металлических катализаторах ( Pt, Pd, Ni и др.) посвящен ряд работ. [11]
Исследованием гидрирования бензола на никеле было показано, что циклогексан не влияет на скорость реакции, а из рассмотрения конкурентного гидрирования ароматических углеводородов, а также циклогексена и ацетона очевидно, что это же заключение справедливо и в отношении нафтенов. [12]
Результаты исследования гидрирования диизокротила полностью не были опубликованы. [13]
При исследовании гидрирования моносахаридов впервые была разработана приближенная теория влияния заместителей на скорость реакции, которая состоит в следующем. [14]
При исследовании гидрирования олефинов дейтерием появляется еще одна возможность изучения деталей механизма, заключающаяся в измерении, наряду со скоростью гидрирования и обмена конечного продукта, также и изменения изотопного состава исходного олефина по ходу процесса. Этому вопросу в литературе уделено до настоящего времени недостаточное внимание. [15]
Страницы: 1 2 3 4